Charles River Laboratories Intl : annonce la réussite d’un projet de recherche intégrée mené avec ENYO Pharma
Le 28 novembre 2017 à 14:02
Partager
La technologie de spectrométrie de masse à composés de capture
permet l’identification de cibles thérapeutiques
Charles River Laboratories International, Inc. (NYSE : CRL) et ENYO
Pharma SA ont annoncé aujourd’hui les résultats de leur fructueuse
collaboration. Ensemble, les sociétés sont parvenues à identifier le
mode d’action de la principale série chimique d’ENYO Pharma au stade
préclinique, EYP002, en utilisant l’outil d’identification de cibles
moléculaires nouvellement acquis par Charles River :la
technologie de spectrométrie de masse à composés de capture (CCMS :
Capture Compound Mass Spectrometry).
L’identification de cibles moléculaires est un élément vital du
processus de recherche. La connaissance de la cible d’un médicament
potentiel permet un criblage plus spécifique sur cette cible et peut
ainsi réduire le temps consacré aux phases de recherche et de
développement.
Association avec ENYO Pharma SA ENYO Pharma a collaboré avec
des scientifiques de Charles River dans le but d’optimiser une nouvelle
série chimique (dont la cible moléculaire était inconnue) destinée à
inhiber la réplication du virus de la grippe. L’application de la
technologie CCMS a permis d’identifier cinq cibles potentielles et de
mettre en évidence un important effet fonctionnel des molécules EYP002
sur l’une de ces cibles.
Il est désormais évident que la classe chimique EYP002 contrôle une
famille de protéines hôtes connues pour réguler les réponses
métaboliques et de stress des mitochondries.
En plus de l’importance de ces réponses cellulaires dans la réplication
du virus de la grippe, l’identification de ces cibles a révélé d’autres
applications en dehors du champ des maladies infectieuses ; ceci va
permettre à ENYO de valoriser sa recherche dans de nouvelles aires
thérapeutiques.
Technologie de spectrométrie de masse à composés de capture (CCMS) Charles
River a récemment acquis la propriété intellectuelle et la technologie
CCMS de Caprotec bioanalytics GmbH.
La technologie CCMS utilise une approche fonctionnelle avec des cellules
vivantes pour lier, capturer, isoler et identifier de manière sélective
les cibles d’un composé et ainsi associer ces cibles à une activité
biologique et à leurs engagements par le composé. Cette technologie peut
également permettre d’identifier une activité non spécifique des
molécules (« off-target ») et donc de se prémunir d’une toxicité
éventuelle due à des interactions non désirées.
Citations approuvées
« L’acquisition de la technologie CCMS élargit notre portefeuille
actuel de services et nous permet de soutenir encore plus efficacement
nos partenaires dans les premiers stades de leur recherche et de tirer
parti de notre large portefeuille quand leurs projets atteignent des
stades plus avancés. »–Birgit Girshick, Corporate Senior Vice
President, Global Discovery Services at Charles River
« Avec ENYO, la technologie CCMS nous a permis d‘entrer directement
dans une approche rationnelle de la conception de médicaments en
bénéficiant du large portefeuille de services existant chez Charles
River. Nous employons maintenant notre expertise scientifique pour
aider ENYO à explorer de nouvelles aires thérapeutiques grâce à nos
modèles in vivo. » –Julie Frearson, Ph.D., Corporate Vice
President, Global Business Development and Scientific Affairs
« En tant que startup du secteur des biotechnologies, l’association
avec Charles River nous a donné accès à un ensemble de capacités de
niveau mondial. Pour nous, c’est un exemple stimulant de la manière
dont le bon mélange de connaissances internes et de conviction,
alliées à une expertise externe, engendre le succès. » –Eric Meldrum,
Ph.D., Chief Scientific Officer chez ENYO Pharma SA
À propos d’ENYO Pharma SA Basée à Lyon (France), ENYO Pharma
a été cofondée en janvier 2014 par des chercheurs de l’Inserm, un fond
d'amorçage (Inserm Transfert Initiative) et des investisseurs
providentiels (ADV Life Sciences, Vonderscher & Co.) pour développer
initialement des traitements contre les infections virales aiguës et
chroniques. Ces cofondateurs ont été rejoints début 2015 par Sofinnova
Partners, une société de capital-risque basée à Paris et en 2016 par
Morningside et Innobio durant une levée de fonds de Série A menée par
Sofinnova. ENYO Pharma a fait l’acquisition de licences pour plusieurs
brevets de l’Inserm liés aux découvertes des fondateurs scientifiques et
a mis en œuvre un système R&D original permettant le développement de
programmes innovants de découverte de médicaments concernant plusieurs
cibles intracellulaires n’ayant à ce jour pas fait l’objet d’une
exploitation par l’industrie pharmaceutique. Cette approche s’applique à
un large éventail de maladies (infectieuses, métaboliques et oncologie). www.enyopharma.com
À propos de Charles River Charles River fournit des produits
et services essentiels pour aider les sociétés pharmaceutiques et
biotechnologiques, les agences gouvernementales et les grandes
institutions universitaires à travers le monde pour accélérer leurs
efforts de recherche et de développement de médicaments. Nos employés
s’efforcent de fournir à nos clients ce dont ils ont besoin pour
améliorer et accélérer la découverte, le développement précoce et la
fabrication sûre de nouvelles thérapies au service des patients qui en
ont besoin. Pour en savoir plus sur notre portefeuille unique et sur
l’étendue de nos services, consultez le site www.criver.com.
Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20171128005231/fr/
Charles River Laboratories International, Inc. est spécialisé dans le développement de produits et de services dans le domaine de la recherche et du développement non clinique de médicaments à destination des entreprises pharmaceutiques, des agences gouvernementales et des institutions universitaires. Le CA par activité se répartit comme suit :
- prestations de services de découverte et d'évaluation de la sécurité (63,4%) : services de découverte pour l'identification, le criblage et la sélection des composés principaux pour le développement de nouveaux candidats-médicaments, et de tests in vivo et in vitro, incluant les études pharmacocinétiques, bioanalytiques, métaboliques, toxicologiques et pathologiques, pour l'évaluation de la sécurité des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des produits de santé animale, des produits chimiques et agrochimiques et des biocides ;
- développement et vente de modèles de recherche et prestations de services connexes (19,2%) : souris, rats, modèles immunodéficients, lapins, cobayes, hamsters, etc. Le groupe propose également des cellules primaires et des produits spécialisés (produits de bioconservation, milieux de congélation pour cultures cellulaires, antigènes, peptides, modèles de souris humanisées, etc.) pour le développement et la fabrication de nouvelles thérapies cellulaires ;
- développement de solutions utilisées dans les processus de fabrication de médicaments (17,5%) : produits et services de tests microbiologiques, de tests in vitro, de tests endotoxines, d'identification microbienne, de développement, de fabrication de vaccins aviaires, etc. Le groupe propose également des services de fabrication sous contrat de thérapies cellulaires et géniques.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes de services (83,3%) et ventes de produits (16,7%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (56,8%), Europe (26,1%), Canada (11,8%), Asie-Pacifique (4,9%) et autres (0,4%).