AB Science SA a annoncé jeudi soir les résultats de suivi encourageants d'une étude de phase 2 de son médicament expérimental, le masitinib, chez les patients atteints de cancer colorectal non opérable et métastatique, en rechute après un traitement en première ligne. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, ouverte, de phase 2 qui vise à évaluer le masitinib en association avec trois chimiothérapies standards, comprenant Folfiri, Folfox, et Gemcitabine. Le critère d'efficacité principal est la survie globale (OS) et les critères d'efficacité secondaires.

Ces derniers incluent la survie sans progression (PFS) et le taux de réponse global (OOR). Un an plus tard, après un suivi médian d'environ 23 mois, ce bénéfice de survie est confirmé avec une survie globale médiane de 18 mois. Il est à noter que environ 50% des patients ayant reçu du masitinib en association avec FOLFIRI présentaient un gène KRAS mutant.

"Les résultats de cette étude de phase 2 sont impressionnants. Il est particulièrement intéressant de constater que le taux de réponse global est comparativement élevé", a souligné le professeur Christophe Borg, de l'hôpital universitaire de Besançon.