Abivax a fait état lundi soir d'une innocuité et de propriétés pharmacocinétiques 'très bonnes' dans le cadre d'essais cliniques de phase I réalisés dans le traitement du VIH.

La société de biotechnologie - qui a mené ses essais sur une population totale de 72 volontaires sains - souligne que son ABX464 a été rapidement métabolisé, c'est-à-dire globalement bien toléré, par les patients.

Aucun effet indésirable significatif n'a par ailleurs été signalé.

L'ABX464 est une molécule contre le VIH/sida, administrée par voie orale et à l'épreuve des résistances développées par le virus.

Une première étude de phase IIa chez des patients naïfs atteints de l'infection VIH a débuté en 2015, avec des résultats attendus en janvier 2016.

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