Abivax : protocole de suivi ABX464-102 autorisé en Belgique
Le 04 janvier 2018 à 09:29
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Abivax a annoncé que le protocole de suivi ABX464-102 a été autorisé par le Comité de Régulation et d'Ethique en Belgique, autorisation basée sur des données positives obtenues lors de l'étude de sécurité préclinique à long terme.
La nouvelle étude recrutera des patients déjà inclus dans l'étude de preuve de concept pour la colite ulcéreuse en cours (ABX464-101), qui répondent au traitement par ABX464 dans l'étude de suivi en ouvert de 12 mois (ABX464-102).
'Cette première autorisation pour un traitement avec ABX464 sur un an (...) vient notamment valider le profil d'innocuité encourageant de notre composé', a déclaré le Professeur Hartmut Ehrlich, directeur général de la société biopharmaceutique.
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Abivax développe des traitements innovants modulant la machinerie naturelle du système immunitaire du corps pour traiter les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, d'infections virales et de cancers.
En tant que société en phase clinique, Abivax exploite ses plateformes de renforcement immunitaire et antivirales pour optimiser et développer des candidats médicaments pour traiter la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies inflammatoires (ABX464) ainsi que le cancer du foie (ABX196). La mission de la société est d'utiliser ses plateformes de développement de médicaments pour apporter des solutions innovantes et efficaces aux patients dans ces domaines thérapeutiques dont les besoins médicaux sont largement insatisfaits.
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