Zurich (awp) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a levé vendredi des soupçons sur l'administration de l'Uptravi (selexipag) produit par Actelion, dans l'indication contre l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH). Le Comité d'évaluation du risque de pharmacovigilance (Prac) a conclu que rien n'indiquait que ce médicament augmentait le risque de mortalité des patients, selon le rapport publié vendredi.

Une enquête avait été ouverte après le décès de cinq patients en France, rappelle le Prac. Les résultats de l'étude poussée permettent de continuer à prescrire le médicament, aussi bien chez les nouveaux patients que chez ceux auxquels il était déjà administré.

L'Uptravi avait obtenu en mai 2016 le feu vert à une distribution sur le Vieux continent, après avoir été autorisé aux Etats-Unis en décembre 2015. Pour sa première année de commercialisation, la substance a généré l'an dernier un chiffre d'affaires de 245 mio CHF.

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