Allschwil (awp) - Actelion annonce mercredi le lancement dès le 15 juin de son médicament contre l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) Uptravi (selexipag) en Allemagne, un mois après son homologation dans l'Union européenne. Le feu vert européenne pour Uptravi s'est basé notamment sur l'étude de phase III "Griphon", dont les résultats ont été publiés dans la presse spécialisée en décembre dernier, rappelle le laboratoire dans son communiqué.

L'étude a démontré l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du médicament chez les patients traités. Uptravi (selexipag), originalement découvert et synthétisé par le laboratoire Nippon Shinyaku, a reçu le feu vert de l'Agence américaine du médicament (FDA) en décembre 2015, et est déjà commercialisé aux Etats-Unis. Depuis le début de l'année, le médicament a également reçu le feu vert des autorités sanitaires canadiennes, néo-zélandaises, australiennes et sud-coréennes.

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