Zurich (awp) - Le laboratoire biopharmaceutique Actelion prévoit de publier ses résultats sur neuf mois jeudi 20 octobre. Neuf analystes ont établi les prévisions suivantes:

9 mois 2016E
(en mio CHF)       consensus AWP     9 mois 2015A    

chif. aff. groupe      1'775             1'522            
-Tracleer                785               934             
-Opsumit                 595               354             
-Uptravi                 153               ---             
-bénéfice de base        752               651             

bén. de base/action 
(en CHF)                6,12              4,94

FOCUS: les revenus du troisième mousquetaire de l'industrie pharmaceutique bâloise auront continué sur la voie de la croissance, entraînés par les ventes d'Opsumit (macitentan) contre l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH), anticipent les analystes. Le nouveau produit phare d'Actelion doit ainsi confirmer son rôle de successeur au moteur de ventes vieillissant, le Tracleer (bosentan), dont le brevet arrive à échéance. Une attention particulière sera aussi portée aux premiers pas d'Uptravi (selexipag), toujours dans l'indication contre la PAH. Certains observateurs anticipent un relèvement des ambitions de la direction pour l'année en cours.

OBJECTIFS: le comité de pilotage visait aux dernières nouvelles une progression annuelle du bénéfice de base entre 13 et 14% hors variations monétaires. La croissance des revenus doit pour sa part s'inscrire entre 5 et 10%.

Les résultats "de base" excluent les revenus des accords de licence et de distribution, les frais liés au programme de rémunération des collaborateurs en actions, les dépréciations, amortissements et autres correctifs de valeur jugés exceptionnels par la direction.

POUR MÉMOIRE: le groupe d'Allschill a revendiqué ces derniers jours des résultats encourageant pour son antipaludique ACT-451840 et lancé dans la foulée un appel à partenariat pour développer la substance.

Actelion a lancé fin septembre une étude clinique pour évaluer l'efficacité d'un traitement combiné, composé de ponésimod et de fumarate de diméthyle (tecfidera) contre la sclérose en plaques récurrente (RMS) et prévoit de faire un premier point de situation à l'occasion de son oral trimestriel.

Mi-août, le programme de rachat d'actions lancé en 2013 a officiellement pris fin. L'entreprise a rapatrié 8,3% de son capital-actions, soit quelque 10 millions de titres. Les actions nominatives rachetées ont été injectées dans le programme de participation des collaborateurs

Après les Etats-Unis, le Canada, la Nouvelle-Zélande, l'Australie, la Corée du Sud et l'Union européenne, la Suisse a donné son feu vert début août à la prescription d'Uptravi contre la PAH. Des demandes d'autorisation sont en cours au Brésil, en Israël, au Japon, à Singapour, à Taïwan et en Turquie.

Sur le front des mauvaises nouvelles, l'exploitant de pharmacies américain CVS Health a décidé début août de biffer dès l'an prochain l'Opsumit de sa liste de traitements proposés, vraisemblament en raison de désaccords tarifaires. Morgan Stanley anticipe un effet négligeable de cette décision.

COURS DE L'ACTION: la nominative Actelion a bien progressé depuis janvier, mais évolue actuellement en dessous du pic atteint en juillet. Le titre dispose d'une avance de 14% sur son cours de début d'année, contre un recul de quelque 8% pour son indice de référence (SMI). En 2015 déjà, l'action Actelion s'était adjugé 18%.

Homepage: www.actelion.com

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