AstraZeneca annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé son appareil auto-injecteur Bydureon BCise pour les adultes atteints de diabètes de type 2, dont le sucre dans le sage demeure non-contrôlé après prise de médicaments oraux.

Par ailleurs, le laboratoire pharmaceutique britannique a soumis, avec son pair américain Merck, une demande d'autorisation au Japon pour leur comprimé Lynparza dans une forme non-résécable et récurrente du cancer du sein.

Astrazeneca précise que Bydureon BCise sera disponible pour les patients américains au premier trimestre 2018 et que la décision des autorités japonaises concernant le Lynparza est attendue au second semestre 2018.

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