AstraZeneca gagne 0,8% à Londres, alors que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Fasenra comme traitement d'entretien complémentaire pour les patients souffrant d'asthme sévère.

Selon le laboratoire biopharmaceutique, cette homologation aux Etats-Unis s'appuie sur les résultats d'une étude de phase III montrant une réduction de jusqu'à 51% de l'exacerbation de l'asthme comparé à placebo.

Pour mémoire, le comité des médicaments à usage humain de l'agence européenne du médicament a adopté la semaine dernière une opinion positive, recommandant l'autorisation de mise sur le marché du produit.

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