AstraZeneca annonce que les régulateurs américains ont approuvé son Tagrisso comme traitement en première ligne de patients atteints de cancers du poumon non à petite cellule, dont les tumeurs ont des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Le laboratoire pharmaceutique britannique précise que dans un essai de phase III le médicament a réalisé une survie sans progression médiane 'sans précédent' de 18,9 mois, à comparer à 10,2 mois pour le standard de soins actuel.

Outre cette approbation aux Etats-Unis, Tagrisso est en cours de revue dans l'Union européenne et au Japon pour une utilisation en traitement de première ligne, les décisions réglementaires locales étant anticipées pour la seconde moitié de l'année.

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