Regulatory News:
BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris : FR0010095596 –
BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au
cancer et au SIDA, annonce aujourd'hui que
Madame Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance
Pharma, a reçu les insignes de Chevalier de l'ordre
de la Légion d'Honneur des mains du Professeur
Claude Griscelli, Commandeur de la Légion d'Honneur
et Membre du Haut Conseil de la Science et de la Technologie.
Cette distinction vient saluer la carrière d'une
femme médecin, chef d'entreprise,
co-fondatrice, avec Gilles Avenard, de BioAlliance Pharma.
Monsieur le Professeur Claude Griscelli a retracé quelques moments forts
de la vie professionnelle de Dominique Costantini : « J'ai
connu Dominique dans mon service à l'Hôpital
des Enfants Malades, puis très vite dans l'Industrie
Pharmaceutique où j'ai pu voir sa ténacité et
surtout son engagement sur les résultats qui ont permis de construire
avec succès BioAlliance Pharma et arriver à un premier médicament sur le
marché en moins de 7 ans ».
« Je suis très honorée car c'est
aussi une récompense pour une PME en croissance que je partage
avec mon complice, Gilles Avenard, ainsi qu'avec
toute l'équipe de BioAlliance Pharma et ses
partenaires académiques, sans lesquels notre parcours entrepreneurial n'aurait
pas été possible, » souligne Dominique Costantini, Président du
Directoire de BioAlliance Pharma.
En moins de 10 ans, BioAlliance Pharma a créé un modèle original, celui d'un
laboratoire pharmaceutique intégré spécialisé à l'hôpital,
focalisé sur les besoins et la qualité de vie des patients en
infectiologie et en cancérologie.
A propos de BioAlliance Pharma
BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections
opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des
produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse.
Elle a lancé un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®,
en France, et tout récemment en Angleterre, en Allemagne et au Danemark,
et a déjà obtenu les Autorisations de Mise sur le Marché en Belgique et
au Luxembourg. Ce produit vient également de terminer un essai pivot de
phase III aux Etats-Unis, dans la candidose oropharyngée. La société
conduit également un essai de phase III pour l'aciclovir
Lauriad® dans l'herpès
labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc®,
permettant un ciblage au site de la maladie. BioAlliance Pharma dispose
aussi d'une deuxième technologie, la
technologie nanoparticulaire Transdrug®,
conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes, et
développe par ailleurs un programme de nouvelles entités en oncologie et
en infectiologie. BioAlliance Pharma a conclu plusieurs partenariats
stratégiques pour la commercialisation du Loramyc® :
en 2007 en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par
Pharmaceutical) ; en 2008 en Asie (Corée, Malaisie, Singapour et Taiwan
avec Handok puis Chine avec Novamed). En mai et août 2008, la société a
élargi son portefeuille produits avec l'acquisition
des droits de commercialisation, pour l'Europe,
respectivement de l'ondansétron 0S (Oral
Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD) et de l'ondansétron
RapidFilmTM (formulation film fin) de la
société APR/Labtec. Pour plus d'informations, visitez le site de
BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com.
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et
à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou
non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne
s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements
futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à
entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous
référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence
approuvé par l'Autorité des marchés
financiers, l'AMF, le 11 avril 2008 sous le
numéro R. 08-021, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF
http://www.amf-france.org et de
la Société http://www.bioalliancepharma.com.
BioAlliance Pharma SA
Dominique Costantini, President
and CEO
Tel.: +33 1 45 58 76 01
dominique.costantini@bioalliancepharma.com
ou
Nicolas
Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com
ou
ALIZE
RP
Caroline Carmagnol
Tel.: +33 6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com