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BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd'hui le lancement de son produit phare, Loramyc®, sur les marchés anglais, allemand et danois.

« Cette commercialisation simultanée dans trois pays européens couronne les efforts soutenus de nos équipes et concrétise notre internationalisation. Pour ces trois pays, nous allons pleinement bénéficier de notre expérience initiale avec Loramyc® en France», déclare Dominique Costantini, Président du Directoire et co-fondatrice de BioAlliance Pharma. «En effet, la croissance des prescriptions en France était à fin mars de 35% par rapport à fin décembre 2007 et celle observée fin juin est de 60% par rapport à fin mars. Ces taux de progression confirment la pénétration du produit et sa juste réponse à cette pathologie qui touche des patients sévèrement atteints. A ce jour, plus de 8000 patients ont reçu une prescription de Loramyc®, notre ambition en France étant de doubler ce nombre de patients à fin décembre 2008. L'accélération de cette progression confirme le potentiel du produit et cet élément sera également celui à suivre en Angleterre, en Allemagne et au Danemark,» a ajouté Dominique Costantini.

Désormais présent dans quatre pays européens, le Loramyc® sera commercialisé en Angleterre, en Allemagne et au Danemark par la société SpeBio (co-entreprise ou joint venture créée avec la société SpePharm pour assurer la commercialisation du produit en Europe). « Toute l'équipe de SpeBio se mobilise pour mettre le Loramyc® à disposition des spécialistes cancérologues, radiothérapeutes et infectiologues exerçant en privé ou à l'hôpital, » déclare Jean-François Labbé, Directeur Général de SpeBio. « Le produit est bien accueilli car il répond à un besoin médical insatisfait dans le domaine de la candidose oropharyngée survenant chez les patients immunodéprimés. »

Avec l'Angleterre, l'Allemagne et le Danemark, BioAlliance Pharma étend sa présence Européenne et prépare activement avec SpeBio les prochains lancements qui pourraient intervenir avant la fin de l'année dans d'autres pays européens.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®, pour lequel elle a récemment obtenue plusieurs Autorisations de Mise sur le Marché en Europe (Angleterre, Allemagne, Belgique, Danemark et Luxembourg). Ce produit vient également de terminer un essai pivot de phase III aux Etats-Unis, dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III : aciclovir Lauriad^® dans l'herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc^® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug^® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug^® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie. En 2007, BioAlliance Pharma a conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc^® en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical). En mars 2008, BioAlliance Pharma a signé un partenariat avec la société Handok pour la commercialisation du Loramyc® en Corée, en Malaisie, à Singapour et à Taiwan et en juin 2008, un accord avec Novamed a été signé pour sa commercialisation en Chine. En mai 2008, la société a élargi son portefeuille produits avec l'acquisition des droits de commercialisation, pour l'Europe, de l'ondansétron 0S (Oral Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD). Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l'Autorité des marchés financiers, l'AMF, le 11 avril 2008 sous le numéro R. 08-021, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA
Dominique Costantini, President and CEO
Tel.: +33 1 45 58 76 01
dominique.costantini@bioalliancepharma.com
ou
Nicolas Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com
ou
ALIZE RP
Caroline Carmagnol
Tel.: +33 6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com