Regulatory News:
BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée aux
infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd'hui
l'acquisition des droits de commercialisation
pour l'Europe de l'ondansétron
0S (Oral Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD).
L'ondansétron, chef de file des produits
antiémétiques antagonistes 5-HT3, est indiqué dans la prévention des
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, la radiothérapie
et la chirurgie, sous forme de comprimé ou par voie intraveineuse. Ce
principe actif pourrait être le premier antiémétique disponible en
Europe sous la forme d'une solution pour
pulvérisation buccale, sous réserve du succès de ce développement et d'une
approbation par les agences d'enregistrement.
Ce système de délivrance innovant, en solution pour pulvérisation
buccale, serait une alternative thérapeutique particulièrement
pertinente pour améliorer la qualité de vie des patients souffrant de
nausées et vomissements sévères. En Europe, les traitements
antiémétiques représentent la part la plus importante des soins de
support en oncologie et l'ondansétron est le
produit le plus utilisé dans cette classe.
Selon les termes de l'accord, BioAlliance
Pharma verse à NovaDel 3 millions de dollars à la signature du contrat
puis NovaDel pourra recevoir jusqu'à 24
millions de dollars en fonction d'étapes
supplémentaires (5 millions lors de l'enregistrement
puis des paiements d'étape de 19 millions
liés aux ventes du produit), ainsi que des redevances sur le chiffre d'affaires
net du produit. BioAlliance Pharma et NovaDel prévoient de collaborer de
la manière suivante : BioAlliance aura la responsabilité de l'enregistrement
du dossier en Europe et des négociations de prix avec les autorités
compétentes, pour ensuite commercialiser ce produit à travers toute l'Europe ;
NovaDel restera le fabriquant et le fournisseur du produit.
« Ce nouveau système de délivrance en solution pour pulvérisation
buccale s'intègre parfaitement dans la
stratégie de BioAlliance, qui vise à renforcer sa présence dans les
soins de support pour les patients en oncologie. Notre volonté est une
focalisation toujours plus forte au service du patient,» déclare
Dominique Costantini, Présidente du Directoire de BioAlliance Pharma. «Grâce
à l'expertise unique de NovaDel dans la mise
au point de ces systèmes de délivrance sous forme de spray, nous allons
pouvoir mettre cette innovation à la disposition des médecins et de
leurs patients. Strativa, la branche spécialisée de Par Pharmaceutical,
est responsable du développement clinique de ce produit aux Etats-Unis
et BioAlliance Pharma utilisera leur dossier d'enregistrement
américain pour l'enregistrement du produit en
Europe».
Steven B. Ratoff, PDG de NovaDel, souligne, « Je suis ravi de cette
collaboration avec BioAlliance Pharma. Ondansétron OS est un excellent
choix de produit à intégrer dans le portefeuille de BioAlliance et une
très bonne alternative pour les patients qui ont des difficultés à
prendre l'ondansétron sous forme de comprimés
ou sous tout autre forme ».
A propos de l'Ondansétron OS (Oral Spray)
L'ondansétron OS (Oral Spray) administré sous
forme d'une solution pour pulvérisation
buccale est le système de délivrance breveté de NovaDel concernant l'ondansétron.
Ce dernier, chef de file des produits antiémétiques antagoniste 5-HT3,
est indiqué dans la prévention des nausées et vomissements induits par
la chimiothérapie et la radiothérapie, ainsi que dans les nausées et
vomissement post-chirurgicaux.
NovaDel et Strativa développent conjointement l'ondansétron
OS aux Etats-Unis sous le nom Zensana?. Par/
Strativa a récemment initié des études de bioéquivalence chez l'homme.
BioAlliance Pharma espère soumettre le dossier d'enregistrement
Européen en 2009-2010. Si BioAlliance doit compléter le dossier
américain d'enregistrement, la Société s'est
engagée à couvrir 100% des nouvelles études jusqu'à
un certain montant, après quoi, les coûts de développement seront
partagés à 50-50 entre les partenaires. Les traitements antiémétiques
représentent la plus grande part du marché des soins de support en
oncologie. Selon IMS, on observe plus de 2 millions de prescriptions
concernant l'ondansétron aux Etats-Unis en
2007. En Europe, l'ondansétron est en 2007 en
croissance de 19% en unités, ce qui représente environ un million de
prescriptions réalisées en ville et à l'hôpital
(environ 800 000 prescriptions dans les 5 principaux pays).
A propos de BioAlliance Pharma
BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections
opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des
produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse.
Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille,
le Loramyc®, pour lequel elle a récemment
obtenue plusieurs Autorisations de Mise sur le Marché en Europe
(Angleterre, Allemagne, Belgique, Danemark et Luxembourg). Ce produit
vient également de terminer un essai pivot de phase III aux Etats-Unis,
dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont
également en phase III : aciclovir Lauriad®
dans l'herpès labial, qui utilise la
même technologie muco-adhésive que Loramyc®
permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug®
dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire
Transdrug®
spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules
résistantes. La société développe également un programme de nouvelles
entités en oncologie et en infectiologie. En 2007, BioAlliance Pharma a
conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc®
en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par
Pharmaceutical). En mars 2008, BioAlliance Pharma a signé un partenariat
avec la société Handok pour la commercialisation du Loramyc®
en Corée, en Malaisie, à Singapore et à Taiwan.
Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com
A propos de NovaDel Pharma
NovaDel Pharma Inc. est une ?specialty pharma?
qui élabore des produits sous forme de spray buccal (solution pour
pulvérisation buccale) pour une large gamme de produits déjà
commercialisés. Par comparaison avec les formes orales conventionnelles,
la technologie brevetée par la société accélère le potentiel d'absorption
du médicament dans le sang, entraînant des effets plus rapides du
traitement et une possible réduction de l'effet de premier passage
hépatique, ce qui permettrait l'administration
de doses plus faibles. La formulation en spray buccal élimine la
nécessité d'eau ou le besoin d'avaler,
ce qui facilite la qualité de vie du patient et l'observance
du traitement. La technologie en solution pour pulvérisation buccale de
NovaDel est focalisée sur la réponse à des besoins médicaux non
satisfaits pour une large gamme de produits pharmaceutiques existants et
à venir. Les candidats en spray buccal les plus avancés ciblent l'angine
de poitrine, la nausée, la migraine, les maux de tête et les troubles du
système nerveux central. NovaDel envisage de développer ces produits,
ainsi que ceux à venir, de manière indépendante et à travers des
collaborations avec des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques.
Pour en savoir plus sur NovaDel Pharma Inc. (AMX: NVD), visitez notre
site web à www.novadel.com.
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et
à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou
non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne
s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements
futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à
entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous
référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence
approuvé par l'Autorité des marchés
financiers, l'AMF, le 11 avril 2008 sous le
numéro R. 08-021, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF
http://www.amf-france.org et de
la Société http://www.bioalliancepharma.com.
BioAlliance Pharma SA
Dominique Costantini, +33 1 45
58 76 01
President and CEO
dominique.costantini@bioalliancepharma.com
ou
Nicolas
Fellmann, +33 1 45 58 71 00
CFO
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com
ou
ALIZE
RP
Caroline Carmagnol, +33 6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com