Regulatory News:
BioAlliance Pharma (Paris:BIO)
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chiffre d'Affaires : + 667%
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trésorerie fin 2007 : 56M€
BioAlliance Pharma SA (Eurolist : BIO) présente aujourd'hui
ses résultats financiers consolidés pour l'exercice
clos au 31 décembre 2007.
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Pour BioAlliance Pharma, 2007 est une année exemplaire. La société a
réalisé l'ensemble des objectifs
opérationnels qu'elle avait annoncés.
1. Exercice 2007
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en milliers d'euros (Normes IFRS)
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Exercice 2007
(clos au 31/12/07)
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Exercice 2006
(clos au 31/12/06)
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Chiffre d'affaires
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3 529
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460
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Résultat opérationnel
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(19 565)
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(13 638)
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Résultat financier
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1 317
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473
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Résultat net part du groupe
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(18 249)
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(13 165)
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Résultat net par action (en euros)
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(1,46)
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(1,52)
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Trésorerie fin d'année
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56 256
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17 573
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Le chiffre d'affaires 2007 est en progression
de 667% par rapport à l'année précédente,
témoignant des succès liés à la signature des partenariats industriels
pour le Loramyc® en Europe (création d'une
Joint Venture SpeBio avec son partenaire SpePharm) et aux Etats-Unis
(accords avec PAR Pharmaceutical/Strativa, la branche spécialisée de
PAR), et des premières ventes du Loramyc®,
lancé en France en fin d'année 2007. Les
accords de licence ont rapporté 19 millions d'euros
en 2007, dont 5 millions d'euros souscrits en
capital et 14 millions d'euros au titre de
revenus de licences. Ces revenus ont été étalés entre 2 et 10 ans,
suivant l'implication commerciale de
BioAlliance Pharma.
Le résultat opérationnel de -19 565 milliers d'euros
reflète la dynamique des investissements de recherche et développement
du Groupe. En effet, BioAlliance Pharma développe trois programmes d'essais
cliniques de phase III – Loramyc®
aux Etats-Unis, aciclovir Lauriad® et
doxorubicine Transdrug® –
et des programmes innovants qui ont conduit BioAlliance Pharma à
investir un total de 11 865 milliers d'euros
en recherche et développement, contre 7 012 milliers d'euros
en 2006. Cet effort significatif nourrit un portefeuille de produits
mature et équilibré. Le résultat opérationnel intègre également les
éléments suivants :
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les frais de promotion liés au lancement du Loramyc®
en France,
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les coûts liés aux accords de partenariat signés en 2007, incluant le
paiement de 2 millions d'euros versés à la
société Immtech pour la licence européenne d'une
nouvelle molécule en Phase III. Ceci représente l'exposition
financière maximale de BioAlliance Pharma pour ce produit arrêté fin
février 2008 pour intolérances,
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divers frais généraux et administratifs dont la propriété
intellectuelle,
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des retraitements selon les normes IFRS, dont une charge de 1,8
millions d'euros liée à la prise en compte
des bons et options attribués depuis 2006 (norme IFRS 2).
Le résultat financier représente un profit de 1 317 milliers d'euros,
contre 473 milliers d'euros en 2006. Ce
résultat provient des placements de la trésorerie. Outre les paiements
reçus des accords de licence, la société a bénéficié de la levée de
fonds de 40 millions d'euros réalisée au mois
d'août 2007. Ces opérations permettent à
BioAlliance Pharma de disposer d'une
trésorerie de 56 millions d'euros fin 2007,
contre 17,6 millions d'euros à la fin de l'exercice
précédent.
Le résultat net de l'exercice s'établit
à -18 249 milliers d'euros, contre
-13 165 milliers d'euros.
2. Perspectives 2008
« 2007 a été une année décisive pour notre Groupe. Nous avons réalisé
une mutation sur le plan financier, avec à la fois nos premiers revenus
et un niveau de trésorerie permettant une accélération en 2008 de la
croissance, par des investissements accrus en recherche et développement
et par des acquisitions ciblées de produits complémentaires » déclare
Nicolas Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.
« Avec le lancement du Loramyc® en
France, BioAlliance Pharma concrétise les premières étapes de sa
stratégie commerciale et prépare son extension internationale avec, en
2008, le lancement du Loramyc® en Europe. En
parallèle, nos autres produits poursuivent de façon indépendante leur
avancée. Ces projets innovants préparent une société européenne
spécialisée, disposant d'un portefeuille
focalisé sur les infections opportunistes, le cancer et le SIDA » ajoute
Dominique Costantini, Président du Directoire.
3. Rappel des faits marquants de l'année
2007
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Loramyc® : un prix d'innovation
obtenu en France en juin, le lancement hospitalier en France à partir
de septembre, la fin des inclusions de l'essai
pivot aux USA en novembre, la fin de la procédure de la reconnaissance
mutuelle en Europe en décembre 2007, deux accords commerciaux
internationaux, en mars en Europe et en juillet aux USA (pour 80
millions d'euros plus des royalties
significatives dont 19 millions d'euros
entrés en 2007). Depuis, en 2008, les deux premières AMM du Loramyc®
en Angleterre et au Danemark ont été obtenues entrainant le paiement d'étape
de 2,5 M€ par son partenaire SpePharm dans
le cadre des accords passés.
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Développement du portefeuille à l'international.
Aciclovir Lauriad® : extension aux Etats-Unis
de son essai de phase III international dans le traitement de l'herpès
labial récidivant ; essai également en cours en Australie et en Europe.
Doxorubicine Transdrug® : la société poursuit
l'ouverture de centres supplémentaires en
Europe pour son essai de phase III dans le cancer primitif du foie.
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Avancée des programmes de recherche : BioAlliance Pharma a publié des
résultats prometteurs pour une nouvelle entité, l'AMEP?,
prévu dans le traitement du mélanome invasif, permettant à ce produit d'entrer
dans une phase active d'études
réglementaires,
Le portefeuille de la société compte aujourd'hui
7 produits, dont 3 en Phase III.
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Autres informations : BioAlliance Pharma a annoncé son emménagement
dans son siège européen, dans le 15ème
arrondissement de Paris.
A propos de BioAlliance Pharma
BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections
opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des
produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse.
Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille,
le Loramyc®. Ce produit est actuellement en
phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres
produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad®
dans l'herpès labial, qui utilise la
même technologie muco-adhésive que Loramyc®
permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug®
dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire
Transdrug®
spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules
résistantes. La société développe également un programme de nouvelles
entités en oncologie et en infectiologie.
En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la
commercialisation du Loramyc®
en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).
Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et
à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou
non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne
s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements
futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à
entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous
référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence
approuvé par l'Autorité des marchés
financiers, l'AMF, le 6 avril 2007 sous le
numéro R. 07-031, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF
http://www.amf-france.org et de
la Société http://www.bioalliancepharma.com.
BioAlliance Pharma SA
Dominique Costantini, président
du Directoire
Tel : +33 1 45 58 76 01
Dominique.Costantini@bioalliancepharma.com
ou
Nicolas
Fellmann, Directeur Financier
Tel : +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com
ou
ALIZE
RP
Caroline Carmagnol
Tel : +33 6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com