PARIS (Agefi-Dow Jones)--BioMérieux (>> bioMerieux) a obtenu l'accréditation de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour une utilisation étendue de son test VIDAS BRAHMS PCT, le premier produit du spécialiste mondial du diagnostic in vitro. 


  L'autorité sanitaire américaine a donné son feu vert pour l'utilisation du test dans deux nouvelles indications, les infections des voies respiratoires basses et le sepsis. Ces situations cliniques fréquentes notamment en unités de soins intensifs nécessitent une décision rapide de la part du personnel soignant pour administrer les bons antibiotiques. L'utilisation des tests permet aussi d'optimiser la durée du traitement afin de limiter les risques d'antibiorésistance. Le test VIDAS BRAHMS PCT est pour le moment le seul disponible pour ces deux indications sur le marché américain. 


  La plateforme d'immunoessais automatisée VIDAS représente la première base installée au monde de systèmes d'immunoanalyses. Le test VIDAS BRAHMS PCT constitue à lui seul le premier paramètre de croissance du groupe lyonnais, représentant plus de 7% de son chiffre d'affaires. Face à une possible intensification de la concurrence, bioMérieux s'attache notamment à enrichir la palette de ses indications. 


  -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: LBO 
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