PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux (>> bioMerieux) a annoncé jeudi avoir obtenu l'accréditation de la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, pour son nouveau panel respiratoire FilmArray RP2plus. 


  Cette nouvelle version d'un des produits vedettes de bioMérieux, qui permet de tester simultanément 21 pathogènes responsables d'infections des voies respiratoires, sera commercialement disponible d'ici à la mi-juin 2017. 


  BioMérieux a également obtenu en avril le marquage CE pour FilmArray RP2plus. 


  Ce nouveau panel est une version enrichie du panel respiratoire FilmArray, permettant d'obtenir un résultat en 45 minutes, contre environ 1 heure précédemment, et intégrant deux pathogènes supplémentaires : Bordetella parapertussis, un des agents pathogènes responsables de la coqueluche, et le coronavirus à l'origine du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV), une pathologie à fort taux de mortalité. 


  -Adeline Raynal, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 92 ; araynal@agefi.fr ed: 
Valeurs citées dans l'article : bioMerieux