BIOSYNEX : étude très positive pour son nouveau test
Le 13 octobre 2015 à 08:53
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Biosynex a annoncé une nouvelle étude confirmant l'efficacité de son nouveau test Amnioquick Duo+. Selon cette étude présentée le 9 octobre au Congrès FIGO, à Vancouver, qui constitue l'une des plus importantes manifestations internationales dans le domaine de la gynécologie obstétrique, ce test pourrait constituer un gold standard non invasif pour le diagnostic de la rupture prématurée des membranes foetales. Le leader français des tests de diagnostic rapide a révélé que d'autres évaluations internationales du test Amnioquick Duo+ étaient en cours.
Selon le groupe française, la notoriété grandissante de ce produit ouvre des perspectives fortes de croissance des ventes au niveau mondial notamment aux Etats-Unis où les procédures d'agréments auprès de la FDA sont en cours.
Biosynex est spécialisé dans la recherche, le développement et la fabrication de tests de diagnostic rapide sur support membranaire destinés aux professionnels de la santé (biologistes, cliniciens, infirmiers et sage-femmes). Les produits sont utilisés dans les domaines des pathologies tropicales, des maladies auto-immunes, des marqueurs d'urgence et des maladies infectieuses. L'activité de la société s'organise autour de 5 pôles :
- fabrication de tests de diagnostic pour compte propre ;
- vente de tests de diagnostics achetés à d'autres industriels en produits semi-finis ;
- prestations de recherche et de développement pour compte de tiers ;
- vente de licences ;
- vente de réactifs biologiques.
A fin 2022, le groupe dispose d'un site de production implanté en France.
61,1% du CA est réalisé en France.