Cardio3 BioSciences : 29/03/2015 - Cardio3 BioSciences franchit avec succès l'analyse de futilité pour son traitement en thérapie cellulaire cardiaque C-Cure®

Le DSMB recommande la poursuite, sans modification, de l'étude de Phase III

évaluant le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive

Mont-Saint-Guibert, Belgique - Cardio3 BioScie nces (C3B S) (Euronext Bruxelles et Paris : CARD), leader da ns les thérapies cellulaires spécialisées , annonce aujo urd'hui avoir franchit avec succès l'analyse de f utilité pour son traite ment C-Cure®, thé rapie cellulaire pour l'insuffisance cardiaque congestive en cours d'évaluation dans le cadre d'un essai clinique de Phase III en Europe et en Israël (CHART-1).

Le Data and Safety Mo nitoring Board (DSMB ), comité indé pe nda nt constitué d'ex pe rts internatio naux, a contrôlé les données de sécurité et d'efficacité des patie nts traités et des patie nts contrôles, et a déterminé que ces donné es justifient la poursuite de l'étude sans modification du protocole.

Une analyse de f utilité teste l'incapacité d'une ét ude clinique à atteindre son objectif en termes d'efficacité. Par conséque nt, la conclusio n selon laquelle une étude n'est pas futile suggère qu' une étude clinique e st susceptible d'atteindre son o bjectif d'efficacité.

L'analyse du DSMB a été effectuée une fois la totalité des patie nts recrutés da ns l'étude. E n amo nt de cette a nalyse de f utilité, C HART-1 avait fra nchit avec succès toutes les a nalyses de sécurité exécutées par le DSMB , indiqua nt l'absence de problè me de séc urité majeur ou inatte ndu da ns l'usage de C-Cure® sur la po pulation de patients cibles.

CHART-1 (Congestive Heart failure Cardiopoietic Rege ne rative T hera py) est une ét ude prospective , multicentrique , ra ndo misée , contrôlée , e n do uble aveugle (patients et évaluateurs), comparant le traitement C-Cure® à une procédure de contrôle. L'ét ude porte sur un minimum de 240 patients prése nta nt une insuffisance cardiaque chronique sympto matique ava ncée. Le paramètre principal évalué dans cette étude est un score combina nt la mortalité, la morbidité, la qualité de vie , la dista nce de marche à six minutes, la structure et la fonction du ventricule ga uche neuf mois apr ès traitement. La prochaine étape da ns l'étude clinique sera la publication de l'e nsemble des do nné es clinique s, a nticipée pour la mi-2016.

Pour plus d'information, s'a dresser à :

Pour recevoir la newslette r de Cardio3 B ioSciences, rendez-vo us sur www.c3 bs.com.Suivez-no us sur Twitter @Cardio3Bio.

Cardio3 BioSciences est une société leader dans la découverte et le développement d'approches
thérapeutiques cellulaires innovantes avec des programmes cliniques en cardiologie et oncologie. Fondée en
2007 et basée en Belgique, Cardio3 BioSciences s'appuie sur des collaborations de recherche aux Etats -Unis avec la Mayo Clinic (Minnesota, Etats-Unis) et le Dartmouth College (New Hampshire, Etats -Unis). Le produit candidat le plus avancé en cardiologie de la Société, C-Cure®, est une thérapie autologue à base de cellules cardiopoïetiques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. En oncologie, le produit candidat le plus avancé de la Société est CAR-NKG2D, une thérapie cellulaire autologue issue de la technologie CAR T-Cell utilisant NKG2D, un récepteur de cellule tueuse naturelle (Natural Killer Cell - NK cell) dont le rôle est de cibler les ligands exprimés dans de nombreux cancers, dont les cancers du sang et les tumeurs solides. Cardio3
BioSciences est également engagée dans le développement de dispositifs médicaux destinés à optimiser la
libération d'agents biothérapeutiques dans le coeur (C-Cathez®) et potentiellement à traiter les défauts de la valve mitrale.
Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext Brussels et Euronext Paris sous le symbole CARD .
Pour obtenir plus d'informations à propos de Cardio3 BioSciences, rendez -vous sur www.c3bs.com

La thérapie cellulaire C-Cure® de Cardio3 BioSciences est composée de cellules souches provenant de la moelle osseuse du patient, reprogrammées pour devenir des cellules réparatrices cardiaques (cardiopoïetiques) grâce à un procédé breveté appelé «Cardiopoïèse». Ces cellules reprogrammées, sont réimplantées dans le cœur du patient lors d'une procédure peu invasive, dans le but de réparer les tissus endommagés, d'améliorer la fonction cardiaque et les paramètres cliniques du patient. C-Cure® est le résultat de plusieurs années de recherches menées par la Mayo Clinic (Rochester, Minnesota, Etats-Unis), Cardio3 BioSciences (Mont-Saint-Guibert, Belgique), et le Centre Cardiovasculaire d'Alost (Aalst, Belgique). C-Cure® fait actuellement l'objet de deux études de Phase III, l'une autorisée par l'EMA (CHART-1) et l'autre, CHART-2, dont le recrutement des patients débutera lors de la réception de l'accord final de la FDA. Les résultats de l'étude de Phase II, finalisée en janvier 2012, ont été publiés dans le Journal of the American College of Cardiology(JACC) en avril 2013. La publication fait état d'une amélioration significative de l'état des patients traités .

CHART-1 (Congestive Heart failure Cardiopoietic Regenerative Therapy) une étude prospective, multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle (patients et évaluateurs), comparant le traitement C -Cure® à une procédure de contrôle. L'étude porte sur un minimum de 240 patients présent ant une insuffisance cardiaque chronique symptomatique avancée. Le paramètre principal évalué dans cette étude est un score combinant la mortalité, la morbidité, la qualité de vie, la distance de marche à six minutes, la structure et la fonction du ventricule gauche neuf mois après traitement. CHART-1 est actuellement en cours dans 15 pays européens ainsi qu'en Israël.

En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué de presse présente des déclarations prévisionnelles qui expriment les attentes et projections de la Société pour l'avenir et im pliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événem ents réels sensiblem ent différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur les résultats et le s effets financiers des plans et événements décrits dans le présent docum ent. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs im portants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions : dépôt dans les temps et agrém ent de tous dossiers d'autorisation adm inistrative, lancement et achèvement satisfaisants d'études cliniques, dont les études cliniques de Phase III sur le C-Cure® et les études cliniques de Phase I sur le CAR -NKG2D, résultats cliniques com plémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l'insuffisance cardiaque et la thérapie cellulaire autologue CAR T -Cell afin de traiter les maladies cancéreuses, conformité à tous types d'exigences réglementaires et autres, et intervention d 'organismes réglementaires et autres instances gouvernementales, ob tention, maintien et protection de la propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prém unir de contrefaçons en faisant prévaloir ses b revets et à défendre son portefeuille de breve ts contre toute contestation de tiers, concurrence d'autres entreprises mettant au point des produits à des fins comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d'exploitation, capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer ses activités et établir et m aintenir ses alliances commerciales stratégiques et à prendre de s initiatives commerciales. En particulier, il est à noter que le succès de l'analyse de futilité pour CHART-1 ne constitue pas une détermination que l'étude démontrera de l'efficacité et n'est pas une garantie de succès. Les présentes déclarations prévisionnelles ne représentent les points de vue de la Société qu'à ce jour et ne doivent nullem ent être considérées comme représentatives de ses points de vue ultérieurs. Cardio3 BioSciences ne s'engage en aucune façon à actualiser ses déclarations prévisionnelles .

C3BS-CQR-1, C-Cure, CAR-NKG2D, C-Cathez, OnCyte, Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences, C -Cathez, CHART-1, CHART-2 et OnCyte sont des marques déposées de Cardio3 BioSciences SA en Belgique, dans d'autres pays, ou les deux. La Mayo Clinic détient des intérêts dans Cardio3 BioSciences en raison de droits de propriété intellectuelle cédés sous licence à la Société.

distributed by