La perte nette enregistrée par Carmat au premier semestre a doublé pour atteindre 9,9 millions d'euros, indique le groupe biotechnologique développant un coeur artificiel “total”. Carmat indique aussi que “le calendrier prévisionnel du projet (de développement de coeur artificiel) (...) sera probablement décalé de l'ordre de six mois”.

A la Bourse de Paris ce matin, l'action Carmat progresse cependant de 1,6% à 71,2 euros dans un marché en baisse de 0,4%. Le titre, qui capitalise plus de 300 millions d'euros, a perdu 39% de sa valeur depuis le début de l'année.

Sur la période, aucun chiffre d'affaires n'a été constaté, 'le coeur artificiel total Carmat étant toujours en phase de développement clinique et n'ayant pas encore obtenu le marquage CE, préalable à la commercialisation en Europe.'

Les charges d'exploitation ont augmenté de 24% à 10,7 millions d'euros en raison des ''efforts de développement de la configuration portée qui doit permettre aux patients de rentrer chez eux après implantation. Ce niveau de charges externes a permis de finaliser son développement en ligne avec la croissance des activités cliniques et d'industrialisation', indique Carmat.

Au 30 juin dernier, la trésorerie ressortait à 7,7 millions d'euros. Fin septembre, ce chiffre était revenu à 6,3 millions. 'Il est important de rappeler que, sous réserve du franchissement des étapes-clés n°5 à 7 du projet, Carmat devrait percevoir encore environ 7,2 millions d'euros de la part de Bpifrance, dont 5,4 millions d'euros pour l'étape-clé n° 5'.

En guise de perspectives, Carmat indique que 'la prochaine étape scientifique sera marquée par les résultats de l'essai de faisabilité, associés au bon développement technique du projet. La remise d'un rapport sur cet essai constituera le franchissement de l'étape-clé n° 5”.

Si ces résultats sont jugés satisfaisants, “le protocole d'une nouvelle étude élargie à une vingtaine de patients suivis à plus long terme comme, par exemple, 180 jours”, pourrait être lancé.

Mais Camat ajoute aussi que “compte tenu du délai nécessaire entre les patients de l'essai de faisabilité, le calendrier prévisionnel du projet, tel que présenté dans le document de référence 2013, sera probablement décalé de l'ordre de six mois.”


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