En repli de plus de 6% en début de séance, DBV Technologies s'apprête à clôturer en repli de 1,57% à 40,14 euros, après l'annonce d'une baisse de près de 50% de sa trésorerie. Au 31 décembre 2017, la biotech comptait 137,9 millions d'euros de cash dans son bilan, contre 256,5 millions d'euros un an plus tôt. Gilbert Dupont a toutefois confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 78 euros sur l'inventeur du patch (Viaskin Peanut) susceptible de soigner notamment l'allergie à l’arachide chez les enfants.

Le broker indique que ce niveau de trésorerie est cohérent avec le plan de développement du groupe. Selon le bureau d'études, la société devrait réaliser une augmentation de capital cette année notamment afin de financer le lancement de Viaskin Peanut en 2019.
Le courtier attend désormais les résultats des deux études de phase 2 (Miles et Smilee) dans le lait au premier trimestre 2018 et le dépôt effectif du dossier d'enregistrement pour Viaskin Peanut auprès de la FDA au second semestre 2018.

Autre mauvaise nouvelle, Aimmune Therapeutics a annoncé que son étude clinique de phase 3 évaluant son traitement AR101 contre l'allergie aux arachides avait atteint son critère d'évaluation principal.
Le groupe américain, seul concurrent de DBV dans le traitement contre l'allergie aux arachides, prévoit de déposer sa demande de commercialisation aux Etats-Unis d'ici la fin de l'année et au cours du premier semestre 2019 en Europe.

La semaine dernière, la biotech française avait bondi en Bourse dans la perspective d'un lancement de son patch aux Etats-Unis l'an prochain. La FDA a jugé les données d'efficacité et d'innocuité disponibles sur Viaskin Peanut suffisantes pour permettre le dépôt du dossier d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament.

Selon des analystes, Viaskin Peanut pourrait remporter un vif succès et générer plus d'un milliard de dollars de chiffre d'affaires annuel.


LEXIQUE
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.