Paris (awp/afp) - Un test de dépistage du virus Zika, développé par une filiale détenue à 100% par le groupe français Eurofins, a obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence aux Etats-Unis par l'agence américaine du médicament (FDA), a annoncé Eurofins mercredi.

Le test RT-PCR des laboratoires Viracor-IBT, qui détecte le virus Zika en temps réel dans le sang et les urines, est l'un des premiers à pouvoir être commercialisé aux Etats-Unis, auprès des hôpitaux et des centres de soins, a souligné le PDG d'Eurofins, Gilles Martin, dans un communiqué.

Depuis février, la FDA a accordé à cinq autres tests de dépistage du virus Zika ce statut spécial d'autorisation d'utilisation d'urgence.

Dans la foulée de cette annonce, le titre Eurofins a grimpé à la Bourse de Paris, pour s'adjuger 3,41% à 346,75 euros à la clôture, alors que le CAC 40 a terminé en hausse de 1,15%.

Transmis par piqûre de moustique, le virus Zika représente notamment une sérieuse menace pour les femmes enceintes car il peut provoquer des malformations cérébrales congénitales chez le foetus.

Partie du Brésil, où le virus a touché 1,5 million de personnes à ce jour, l'épidémie s'est répandue rapidement en Amérique centrale et du Sud, ainsi que dans les Caraïbes.

A la mi-juillet, les responsables sanitaires américains avaient dénombré 1.306 cas de Zika sur la partie continentale des Etats-Unis et à Hawaï.

L'Organisation mondiale de la santé s'attend à une propagation "explosive" dans les Amériques, avec 3 à 4 millions de cas cette année.

afp/al