La société de biotechnologies Genfit (>> Genfit) a annoncé vendredi que l'étude clinique de phase 3 pour son traitement des maladies du foie NASH devrait débuter en fin d'année et serait prochainement discutée avec les agences sanitaires américaine (FDA) et européenne (EMA). Cette annonce fait bondir l'action Genfit de 5,5% à 45,38 euros en début de séance à la Bourse de Paris.

La direction du laboratoire a confirmé dans un communiqué la poursuite du développement de son traitement GFT505 "compte tenu de l'ensemble des analyses faites à ce jour et des effets positifs présentés". Le traitement GFT505 est considéré comme prometteur par de nombreux analystes pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, une maladie du foie qui augmente considérablement le risque de cirrhose.

Après avoir fortement progressé ces dernières années en raison des espoirs placés dans la molécule GFT505, qui pourrait s'adresser à un marché mondial estimé entre 30 et 40 milliards de dollars à terme, l'action Genfit a chuté de 32% en une semaine à la fin mars. La "biotech" avait alors déçu les investisseurs en publiant des résultats de phase 2b jugés difficilement lisibles sur son traitement des troubles hépatiques NASH.

La société, qui présente ce vendredi les résultats de GOLDEN-505, son étude de phase 2 sur le GFT505, a souligné que celle-ci démontrait "sans équivoque des effets bénéfiques et robustes du GFT505 à la dose de 120mg sur le critère principal d'évaluation", à savoir la "réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose" dans la population globale de l'étude.

-Eric Chalmet, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 65; eric.chalmet@wsj.com (ed/LB)

Valeurs citées dans l'article : Genfit