Genfit : des résultats additionnels sur le GFT505.
Le 24 avril 2015 à 08:48
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Genfit a dévoilé vendredi des résultats additionnels de l'étude 'Golden' portant sur son médicament expérimental GFT505 dans le traitement de la NASH, une maladie du foie.
Lors d'un événement organisé à destination des investisseurs et des analystes en marge d'un congrès à Vienne (Autriche), la 'biotech' française a présenté de nouvelles données démontrant selon elle une 'très forte activité anti-NASH' du produit dans des conditions préfigurant la phase 3.
Dans un large sous-groupe (120 patients répartis en Europe et aux Etats Unis), l'activité du GFT505 à la dose de 120mg s'est avérée 'très importante' et 'significative' d'après Genfit, à la fois sur le critère principal et sur la baisse du 'NAS score'.
Ces effets ont notamment montré une amélioration significative de l'inflammation.
Les équipes de Genfit ont également insisté sur l'amélioration 'très significative' du profil de risque cardiométabolique induite par son médicament.
Dans son communiqué, Genfit souligne que la phase 3 dans la NASH sera discutée 'prochainement' avec les agences sanitaires américaines et européennes, avec des essais cliniques attendus en fin d'année.
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GENFIT est une société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d'origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment en raison d'un manque de traitements approuvés. GENFIT est leader dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux décennies.
La société est installée à Lille, Paris, Zurich et Cambridge, MA (USA).