Genticel a annoncé mardi la poursuite, sans changement au protocole, de ses essais cliniques de phase 2 évaluant ProCervix à la suite d'une nouvelle réunion de son comité de surveillance.

Le comité de surveillance et de suivi de l'essai (DSMB) n'a pas identifié de problèmes de tolérance qui auraient requis des changements dans la conduite de l'étude.

L'étude sur le ProCervix est destinée à évaluer l'efficacité d'un vaccin chez des femmes infectées par l'une ou l'autre des deux souches oncogènes du papillome humain (HPV), agent responsable du cancer du col de l'utérus, et présentant une cytologie cervicale normale.

Les premiers résultats des essais, qui incluent 239 patientes, devraient être connues au cours du premier semestre 2016.

L'action Genticel était en hausse de 2,5% mardi matin sur Euronext Paris.

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