Villepinte, le 25 septembre 2015

Guerbet (GBT) annonce la signature d'un accord avec Beijing Kyuan Pharmaceutical Co., Ltd., l'un des principaux distributeurs et importateurs de médicaments sur le marché chinois, pour distribuer et commercialiser Lipiodol® Ultra-Fluide à partir de septembre 2015.

Créé en 1995, Kyuan fait partie depuis 2011 du Groupe Shanghai Pharma (SPH), deuxième groupe de distribution pharmaceutique en Chine.

Ce contrat permet au produit phare de Guerbet en Radiologie Interventionnelle de bénéficier de la remarquable expérience de Kyuan dans la distribution pharmaceutique sur le marché hospitalier.

 « Nous sommes impatients d'ouvrir de nouveaux horizons en oncologie interventionnelle via cet accord avec Kyuan, l'un des principaux distributeurs de médicaments dans le pays et un partenaire de tout premier plan sur le marché pharmaceutique chinois. Nous sommes déterminés à faciliter l'accès des praticiens chinois à la chimio-embolisation transartérielle conventionnelle (cTACE), qui est un traitement de référence en radiologie interventionnelle à travers le monde », commente Marie-Claire Taine, directeur commercial du groupe Guerbet.

Une demande d'enregistrement a été déposée en avril 2015 en Chine pour l'utilisation de Lipiodol® Ultra-Fluide dans le cadre de la cTACE du carcinome hépatocellulaire (CHC), le cancer du foie le plus répandu. Les recommandations chinoises sur le diagnostic et le traitement du traitement du cancer primitif du foie[1]:
#_ftn1 préconisent la TACE pour les patients atteints de CHC et ayant un score de Child Pugh A/B.

Le cancer du foie est le deuxième cancer le plus mortel dans le monde, responsable de 746 000 décès par an selon l'OMS[2]:
#_ftn2. Le CHC représente 90% des cas de cancers primitifs du foie et il est particulièrement fréquent en Chine du fait de la prévalence de l'hépatite virale.

Lipiodol® est déjà enregistré en Chine dans ses deux indications classiques, la lymphographie et le traitement de l'insuffisance en iode.

À propos de la cTACE

La chimio-embolisation transartérielle conventionnelle (Conventional Trans-Arterial Chemo-Embolization, ou cTACE) est une procédure mini-invasive qui consiste à mélanger Lipiodol® Ultra-Fluide avec un agent anticancéreux et à injecter ce mélange dans le foie par voie transartérielle en tant que chimiothérapie locorégionale ciblée. Lipiodol® Ultra-Fluide agit à la fois comme un produit de contraste, un véhicule, un éluant de médicament anti-cancéreux et un agent d'embolisation vasculaire transitoire[3]:
#_ftn3.

À propos de Lipiodol® Ultra-Fluide

Lipiodol® Ultra-Fluide (Esters éthyliques d'acides gras iodés de l'huile d'oeillette) avait été développé à l'origine pour la radiologie diagnostique, dans des indications incluant le diagnostic des lésions hépatiques, la lymphographie et l'hystérosalpingographie. Dans un second temps, le produit a été utilisé en radiologie interventionnelle pour le traitement par chimio-embolisation transartérielle conventionnelle (cTACE) du carcinome hépatocellulaire multinodulaire, dans lequel Lipiodol® Ultra-Fluide est utilisé pour ses propriétés d'agent de contraste, de véhicule de susbstances actives et d'agent d'embolisation. Les indications approuvées de Lipiodol® Ultra-Fluide peuvent varier d'un pays à un autre. Reportez-vous au Résumé des Caractéristiques du Produit en vigueur dans votre pays pour plus d'informations.

A propos de Guerbet

Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec près de 90 années d'expérience, Guerbet est le seul groupe pharmaceutique dédié à l'imagerie médicale sur le marché mondial. Il dispose d'une gamme complète de produits d'imagerie en Rayons X (RX), par Résonance Magnétique (IRM) et pour la Radiologie Interventionnelle et Théranostique (RIT), ainsi qu'une gamme d'injecteurs et d'équipements médicaux associés pour améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des patients. Pour découvrir de nouveaux produits et assurer son développement futur, Guerbet mobilise chaque année d'importantes ressources pour la R&D : environ 9% de ses ventes. Guerbet (GBT), est coté au compartiment B de NYSE Euronext Paris et a réalisé en 2014 un chiffre d'affaires de 409 millions d'euros, avec un effectif total de 1 461 salariés au 31 décembre 2014.   

En Chine, les produits de contraste de Guerbet en IRM et RX, respectivement Dotarem® et Xenetix®, sont distribués par Hongli.
Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com:
http://www.guerbet.com

A propos de Kyuan

Entreprise pharmaceutique de grande envergure, parmi les premières à avoir la certification GSP (Good Supply Practice for Pharmaceutical Products), Beijing Kyuan Pharmaceutical Co., Ltd se consacre à l'intégration de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique et aux services innovants. Elle adhère à une vision orientée vers le marché et le client, s'appuyant sur des bases scientifiques solides et une culture de l'efficience.
Créé en 1995, Beijing Kyuan Pharmaceutical Co., Ltd est une filiale à 100% du Groupe Shanghai Pharma. Le Groupe Shanghai Pharma est le premier groupe pharmaceutique de grande envergure coté à la fois à Hong Kong et en Chine et se classe au 2e rang de l'industrie pharmaceutique en Chine.

Kyuan met tout en oeuvre pour fournir à ses clients des produits combinant les meilleures qualités, les technologies les plus avancées et les marques les plus fiables. Elle a progressivement noué des partenariats de long terme avec plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques renommées sur le marché chinois ou à l'international. Elle dispose d'un réseau de près de 600 établissements hospitaliers à Pékin et d'environ 700 distributeurs à travers le pays ; son portefeuille comprend plus de 6 500 types de produits.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives se fondant sur des hypothèses et prévisions actuelles formulées par la direction du groupe Guerbet. Divers risques connus et inconnus, incertitudes et autres facteurs pourraient conduire à des divergences importantes entre les résultats, la situation financière, le développement ou les performances à venir réels des sociétés, d'une part, et les estimations fournies ici, d'autre part. Ces facteurs incluent ceux dont il est question dans les rapports publics de Guerbet, disponibles sur les sites web de Guerbet à l'adresse www.guerbet.com. La société décline toute responsabilité quant à l'actualisation de ces déclarations prospectives ou quant à leur adaptation à de futurs événements ou développements.

Contacts

Relations avec les médias :

Guerbet                                                    Agence PRPA

Anne-Laure Delasalle                                             Guillaume de Chamisso
Directrice de la Communication                           01 46 99 69 69
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anne-laure.delasalle@guerbet-group.com:
mailto:anne-laure.delasalle@guerbet-group.com               guillaume.dechamisso@prpa.fr:
mailto:guillaume.dechamisso@prpa.fr

Kyuan                                            

Yang Haining
Directeur Marketing
010--83632874
yanghaining@keyuanmed.com:
mailto:yanghaining@keyuanmed.com


[1]:
#_ftnref1 HCC treatment Chinese Guidelines 2011 -  Chin Clin Oncol 2012;1:10

[2]:
#_ftnref2 OMS-Globocan 2012-IARC-Section of cancer surveillance 9/7/2014

[3]:
#_ftnref3 Kan et al., Seminars in Interventional Radiology 2008; 25 (2): 7785.

Communiqué de presse:
http://hugin.info/159769/R/1954447/711292.pdf


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Source: GUERBET via Globenewswire
HUG#1954447