Zurich (awp) - Idorsia a enregistré au troisième trimestre une perte opérationnelle de 68 mio CHF. La nouvelle société de recherche et développement pharmaceutique, émanation du groupe Actelion, a revu à la baisse ses prévisions au niveau des charges d'exploitation pour l'exercice en cours, a-t-elle indiqué mardi dans un communiqué.

La perte opérationnelle depuis le lancement des activités mi-juin s'est inscrite à 79 mio CHF. Au 3e trimestre, son premier partiel complet, la perte nette s'est établie à 71 mio (US GAAP) et à 82 mio depuis le début des activités, a précisé Idorsia.

En outre, les liquidités à fin septembre se sont inscrites à 952 mio CHF contre 1 mrd CHF à fin juin.

"Les discussions avec les autorités sanitaires progressent bien. Nous devrions observer la transition vers la phase III de produits clés dans un future proche", a affirmé le directeur général (CEO) Jean-Paul Clozel.

DÉCISION SUR APROCITENTAN ATTENDUE EN 2017

L'ancien patron d'Actelion a en outre précisé à AWP que la décision de Johnson & Johnson sur la licence d'Aprocitentan était encore attendue en 2017. Le groupe américain s'est assuré une option sur ce produit-candidat qui devrait être utilisé dans le traitement de l'hypertension résistante. Ce dernier pourrait éventuellement devenir un blockbuster et générer un paiement d'étape de 230 mio pour Idorsia.

Jean-Paul Clozel s'est également montré confiant pour le développement du produit ACT-541468 (DORA) pour le traitement des problèmes d'insomnie, dont la phase III pourrait être entamée fin 2017 ou début 2018. "Dans ce secteur, il existe un besoin très important", a mis en exergue le CEO d'Idorsia. Le patron a précisé ne pas avoir l'intention de demander de l'aide pour un éventuel programme d'homologation. "Nous avons les effectifs. Nous avons les moyens. Nous le ferons nous-mêmes", a asséné M. Clozel.

Pour l'exercice 2017, Idorsia prévoit des charges d'exploitation de 160 à 170 mio CHF, contre 180 à 190 mio ( norme non-GAAP) annoncés lors de la publication des résultats au premier semestre. Cette modification résulte d'une meilleure visibilité des activités après la séparation d'Actelion, a affirmé le directeur financier (CFO) André Muller.

Jefferies note qu'Idorsia n'a publié que peu d'information sur l'avancement des produits-candidats. La banque rappelle que la nouvelle entreprise détient cinq produits se trouvant en phase II ou III, plus cinq en phase I. "Ce genre de portefeuille est unique pour une start-up biotechnologique", estime l'analyste qui relève aussi l'infrastructure de recherche et développement (R&D) bien établie et les plus de 630 collaborateurs.

L'analyste considère en outre que l'exercice par J&J de son option sur Aprocitentan en 2017 déclenchera le début des études en phase III. Le médicament pourrait à terme générer 2,4 mrd USD sur les marchés européen et étasunien. Idorsia cofinancera la recherche mais pourra recevoir des paiements "impressionnants" de 20 à 35% sur les ventes.

A 16h10, l'action Idorsia cédait 0,3% à 17,25 CHF dans un SPI en baisse de 0,41%.

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