Allschil (awp) - Idorsia assure vendredi avoir rempli le critère primaire d'une étude de phase II sur son traitement expérimental contre l'insomnie ACT-541468 (Dora) chez les patients adultes et âgés. L'émanation d'Actelion, en voie d'ingestion par l'américain Johnson & Johnson, entend désormais lancer des recherches de phase III, précise un communiqué publié vendredi.

Aucun effet secondaire grave n'a été recensé au cours des essais sur plus de 400 patients. Le traitement a été généralement bien toléré.

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