Allschwil (awp) - Idorsia assure vendredi avoir rempli le critère primaire d'une étude de phase II sur son traitement expérimental contre l'insomnie ACT-541468 (Dora) chez les patients adultes et âgés. L'émanation d'Actelion entend désormais lancer des recherches de phase III, précise un communiqué publié vendredi.

Aucun effet secondaire grave n'a été recensé au cours des essais sur plus de 400 patients. Le traitement a été généralement bien toléré.

Morgan Stanley rappelle que l'introduction de l'ACT-541468 en phase III constituerait à son sens un tremplin pour le cour du titre Idorsia. La banque américaine indique que les prochaines impulsions pourraient venir d'un exercice de l'option de Johnson & Johnson sur l'aprocitentan et des résultats de phase II sur le clazosentan.

A 16h05, la nominative Idorsia s'envolait de 7,0% à 17,55 CHF, dans un SPI en petite hausse de 0,17%.

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