Innate Pharma : statut de médicament orphelin pour l'IPH4102.
Le 27 août 2014 à 08:40
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Innate Pharma a annoncé mercredi que la Commission européenne avait accordé le statut de médicament orphelin à son médicament expérimental IPH4102 dans le traitement des lymphomes T cutanés (LTC).
Les LTC, un type peu courant de lymphome non hodgkinien, sont un ensemble de lymphomes rares de lymphocytes T affectant initialement la peau. Dans les stades avancés des LTC, il existe peu d'options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.
L'IPH4102 est un anticorps qui vise à détruire les cellules malignes de ces lymphomes.
'Cette décision de la Commission européenne valide l'approche thérapeutique de l'IPH4102 dans cette maladie où les besoins médicaux sont importants et soutient notre stratégie de développement clinique rapide', a commenté Hervé Brailly, le président du directoire d'Innate Pharma.
Un essai clinique de phase I devrait démarrer en 2015.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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