INNATE PHARMA : résultats encourageants pour IPH4102 dans certains lymphomesncutanés
Le 27 octobre 2016 à 10:05
Partager
Innate Pharma a présenté hier en fin d'après-midi, les premiers résultats d'efficacité et de tolérance pour IPH4102 dans le cadre du 3ème congrès mondial des lymphomes cutanés "3WCC" qui se tient actuellement à New York. Il s'agit de données préliminaires issues de 16 patients (l'étude de phase 1 inclura in fine 45 à 60 patients ayant un LTC KIR3DL2 positif) avec escalade de dose.
7 doses ont déjà été testées (de 0,0001 à 1,5mg/kg) et les premiers résultats témoignent d'une très bonne tolérance (aucune toxicité) et en termes d'efficacité, un taux de réponse global de 38% tous niveaux de dose confondus et des réponses complètes observées chez 4 patients.
La fin de cette étude est prévue pour le deuxième trimestre 2017 (contre fin 2017 auparavant). Les discussions sont en cours avec la FDA pour éventuellement mettre en place une étude de phase 2 pivot pour l'indication Syndrome de Sézary.
Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (86%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (13,9%) ;
- autres (0,1%).
A fin 2022, la société dispose d'un portefeuille de 5 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 2 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides et IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires), et 7 en phase de développement préclinique.