Innate Pharma a présenté hier en fin d'après-midi, les premiers résultats d'efficacité et de tolérance pour IPH4102 dans le cadre du 3ème congrès mondial des lymphomes cutanés "3WCC" qui se tient actuellement à New York. Il s'agit de données préliminaires issues de 16 patients (l'étude de phase 1 inclura in fine 45 à 60 patients ayant un LTC KIR3DL2 positif) avec escalade de dose.

7 doses ont déjà été testées (de 0,0001 à 1,5mg/kg) et les premiers résultats témoignent d'une très bonne tolérance (aucune toxicité) et en termes d'efficacité, un taux de réponse global de 38% tous niveaux de dose confondus et des réponses complètes observées chez 4 patients.

La fin de cette étude est prévue pour le deuxième trimestre 2017 (contre fin 2017 auparavant). Les discussions sont en cours avec la FDA pour éventuellement mettre en place une étude de phase 2 pivot pour l'indication Syndrome de Sézary.