Innate Pharma : tassement de la trésorerie à fin septembre.
Le 15 novembre 2017 à 07:48
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Au 30 septembre 2017, Innate Pharma affiche une trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers de 195,7 millions d'euros, à comparer à 239,6 millions à la même date de l'année précédente.
Pour les neuf premiers mois de 2017, le chiffre d'affaires de 27,9 millions d'euros provient de l'accord de co-développement et commercialisation avec AstraZeneca, correspondant à l'étalement comptable sur la période du paiement initial reçu en avril 2015.
La société de biotechnologie ajoute qu'elle poursuit les plans de développement clinique de ses programmes first-in-class, IPH4102 et IPH5401, et que la présentation de leur mise à jour est prévue début 2018.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (86%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (13,9%) ;
- autres (0,1%).
A fin 2022, la société dispose d'un portefeuille de 5 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 2 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides et IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires), et 7 en phase de développement préclinique.