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Recherche biotechnologique et médicale

Intercept Pharmaceuticals : envisage de se vendre-sources

Le 12 février 2016 à 19:02

NEW YORK, 12 février (Reuters) - La société américaine de biotechnologies Intercept Pharmaceuticals, spécialiste des traitements des maladies du foie, étudie la possibilité de se vendre après avoir reçu plusieurs manifestations d'intérêt d'acquéreurs potentiels, a-t-on appris de plusieurs sources proches du dossier.

Intercept travaille avec des banquiers d'investissement sur la perspective d'une vente, ont dit les sources, tout en précisant que rien ne permet pour l'instant de garantir que ce processus aboutira bien à une opération.

Les sources ont requis l'anonymat car le processus est confidentiel.

Intercept s'est refusé à tout commentaire.

Sur le Nasdaq, l'action Intercept bondit de plus de 30% à 122,39 dollars à 18h00 GMT. A ce cours, la société est valorisée un peu plus de trois milliards de dollars (2,7 milliards d'euros) selon les données Thomson Reuters.

(Carl O'Donnell, Marc Angrand pour le service français)

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Graphique Intercept Pharmaceuticals, Inc.

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Graphique Intercept Pharmaceuticals, Inc.

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Profil Société

Intercept Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques pour traiter les maladies hépatiques progressives non virales dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en utilisant sa chimie des acides biliaires. Ses produits candidats comprennent Ocaliva (obeticholic (OCA)) pour la fibrose du foie due à la stéatohépatite non alcoolique (NASH), OCA et Bezafibrate, et d'autres produits candidats. Le produit commercialisé par la société, Ocaliva, est un agoniste du récepteur farnésoïde X (FXR) pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) en association avec l'acide ursodésoxycholique (UDCA) chez les adultes ayant une réponse inadéquate à l'UDCA ou en monothérapie chez les adultes ne pouvant pas tolérer l'UDCA. La société évalue la tolérabilité de l'OCA en association avec le bézafibrate chez les patients atteints de CBP dans le cadre d'une étude de phase II en dehors des États-Unis. Ses autres composés en sont aux premiers stades de la recherche et du développement, notamment le composé INT-787, un agoniste du FXR, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase IIa.

Secteur

Recherche biotechnologique et médicale

Agenda

08/05/2024 - Q1 2024 Publication de résultats (estimation)

Plus d'informations sur la société

Secteur Médicaments bio-thérapeutiques

	Varia. 1 janv.	Capi.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+2,49 %	96,73 Md
ARGENX SE	-0,38 %	21,31 Md
BIONTECH SE	-16,61 %	21,21 Md
GENMAB A/S	-5,61 %	18,79 Md
WUXI APPTEC CO., LTD.	-42,14 %	16,37 Md
BEIGENE, LTD.	-27,40 %	13,68 Md
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+1,44 %	13,44 Md
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+21,29 %	10,98 Md
LEGEND BIOTECH CORPORATION	-21,79 %	8,56 Md

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