Ipsen progresse de 3,65% à 41,51 euros après le feu vert de la FDA pour commercialiser aux Etats-Unis son produit Somatuline pour le traitement des patients adultes avec des tumeurs neuroendocrines, tant pancréatiques que gastro-intestinales. "C'est un grand pas en avant dans le traitement de ce cancer, qui touche des milliers d'américains. Nous avons, aux Etats-Unis, développé une solide organisation commerciale qui va mettre en oeuvre le lancement de Somatuline dans cette indication début 2015", a commenté le PDG d'Ipsen, Marc de Garidel.



"Cette approbation marque une étape stratégique majeure dans notre histoire, car nous sommes désormais en position d'exploiter pleinement notre présence aux États-Unis", a ajouté le dirigeant.

La commercialisation du produit débutera donc début 2015 en Europe et aux Etats-Unis, puis s'étendra progressivement à d'autres zones comme le Japon. Sur la base d'un marché mondial global estimé à 1 milliard de dollars, les tumeurs non fonctionnelles représentent selon Gilbert Dupont 40% environ de ce marché, soit 400 millions de dollars.

Pour le broker, Ipsen devrait être en mesure de prendre une part de marché mondial notable (45% à horizon de cinq ans) sur cette indication. En effet, précise le courtier, aucun produit n'est commercialisé. Seul Novartis développe un produit similaire mais à un stade moins avancé (phase 2) et sachant que la phase 3 d'Ipsen a duré 5 à 6 ans.

Dans ce cadre, l'analyste a réitéré son opinion Acheter et son objectif de cours de 45,9 euros.

(P-J.L)