La FDA a autorisé la commercialisation d'un nouveau lot d'Increlex à partir de novembre 2015. Le 25 avril 2013, Ipsen avait annoncé que le fournisseur du principe actif de ce traitement à long terme des retards de croissance chez l'enfant et l'adolescent, Lonza Biologics, rencontrait des problèmes de fabrication dans son usine d'Hopkinton (MA, États-Unis). Lonza a travaillé en étroite collaboration avec la FDA pour résoudre ces problèmes.

L'interruption de l'approvisionnement d'Increlex a été effective mi-juin 2013 aux États-Unis et au troisième trimestre 2013 en Europe et dans le reste du monde. En Europe et dans les autres marchés, la reprise de l'approvisionnement est intervenue en décembre 2013. Aux Etats-Unis, le premier lot a été disponible en juin 2014.