Ipsen a annoncé des premiers résultats sur l'étude clinique positive de phase III avec Dysport dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte à la 8ème Conférence Mondiale de Neuroréhabilitation à Istanbul. Dans la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte, le traitement avec Dysport, la forme injectable de la toxine botulique, a démontré une amélioration du tonus musculaire, du bénéfice clinique et de la fonction passive. Le profil de tolérance est ressorti en en accord avec le profil de tolérance connu de Dysport.




Dysport est approuvé dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte dans de nombreux pays mais pas aux Etats-Unis. La seule indication thérapeutique dans laquelle Dysport est approuvé aux Etats-Unis est le traitement de la dystonie cervicale (connu sous le nom de torticolis spasmodique dans d'autres marchés) chez l'adulte. Ainsi, les données de Dysport dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte ne sont qu'à usage expérimental aux Etats-Unis.

Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche & Développement et Chief Scientific Officer d'Ipsen a déclaré : « Nous sommes heureux que des premiers résultats positifs de l'étude clinique de phase III aient été présentés par l'Investigateur Principal de l'étude (Pr JM Gracies) à ce congrès majeur. Nous nous réjouissons d'être en mesure de partager davantage de résultats avec la communauté scientifique lors de prochains congrès internationaux. »