Ipsen a annoncé des résultats positifs dans l'étude clinique de phase III évaluant l'administration de son médicament Décapeptyl 3 mois par voie sous-cutanée chez des patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer l'efficacité et le profil de tolérance de la formulation pamoate de triptoréline 11,25 mg à libération prolongée (Décapeptyl 3 mois) administrée par voie sous-cutanée chez des patients souffrant d'un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique


Cet objectif a été atteint avec une castration médicale obtenue chez 97,6% des hommes à la semaine 4 et une castration médicale maintenue chez 96,6% de ces hommes à la semaine 26.

Sur la base de ces résultats, Ipsen a demandé l'ajout de la voie sous-cutanée à la voie intramusculaire dans le libellé de l'autorisation de mise sur le marché du pamoate de triptoréline 11,25 mg.

Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche & Développement et Chief Scientific Officer d'Ipsen a déclaré : "Ces résultats sont une preuve additionnelle de l'efficacité et de la bonne tolérance de Décapeptyl dans le traitement des patients atteints de cancer de la prostate. La voie sous-cutanée élargit les options d'administration de Décapeptyl et pourrait être proposée aux patients pour lesquels les injections intramusculaires ne sont pas indiquées".