Ipsen a annoncé des résultats préliminaires de deux études de phase III en double aveugle avec Dysport (produit à base de toxine botulique) dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant et chez l'adulte. Le traitement a démontré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire (critère principal d'évaluation) chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale souffrant de spasticité des membres inférieurs.

Il a également a démontré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire (critère principal d'évaluation) chez l'adulte souffrant de spasticité des membres inférieurs.

Le groupe a précisé que le profil de tolérance était comparable à celui habituellement observé avec Dysport dans ces indications.

Ces résultats seront présentés au cours des prochains mois à l'occasion de congrès internationaux.

Ipsen a pour objectif un commercialisation début 2017 en Europe et aux Etats-Unis. Dans une note publiée ce matin, Gilbert Dupont estime à titre indicatif le marché aux Etats-Unis à 150 millions de dollars.

Le courtier précise que cette annonce constitue une bonne nouvelle pour le groupe qui
entend devenir un leader mondial dans le traitement des maladies invalidantes ciblées. L'élargissement du champ des indications de Dysport permet ainsi de développer davantage la franchise neurologique, notamment aux Etats-Unis.

Dans ce cadre, Gilbert Dupont a réitéré sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 51 euros sur Ipsen.

Portzamparc a de don côté confirmé sa recommandation Renforcer et son objectif de cours de 48 euros.