Le chiffre d'affaires du Groupe a atteint 920,5 millions d'euros, en hausse de 6,8% par rapport à 2006, tirée par la performan COMMUNIQUÉ DE PRESSE Chiffre d'affaires du Groupe au premier trimestre 2016
  • Chiffre d'affaires en hausse de 4,7%1
  • Ventes de médecine de spécialité en hausse de 9,7%1, tirées par l'accélération de la croissance de Somatuline® dans les tumeurs neuroendocrines
  • Ventes de médecine générale en baisse de 11,0%1, affectées par le ralentissement à l'international
    • Confirmation des objectifs 2016
Paris (France), le 28 avril 2016 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a publié aujourd'hui son chiffre d'affaires du premier trimestre 2016. Chiffre d'affaires consolidé IFRS du premier trimestre 2016 (non audité)

(en millions d'euros)

T1 2016

T1 2015

%

Variation

% Variation hors effets de change

Médecine de spécialité

288,1

265,7

8,4%

9,7%

dont Somatuline®

121,7

89,3

36,3%

36,3%

dont Décapeptyl®

78,2

82,9

-5,6%

-4,6%

dont Dysport®

63,2

68,6

-7,9%

-4,2%

Médecine générale*

73,9

84,4

-12,4%

-11,0%

dont Smecta®

29,3

35,9

-18,6%

-16,9%

dont Forlax®

10,0

9,1

10,6%

11,5%

dont Tanakan®

9,8

10,5

-6,9%

-4,1%

Chiffre d'affaires Groupe

362,0

350,1

3,4%

4,7%

  • Les ventes liées aux médicaments (principes actifs et ingrédients) sont enregistrées dans les ventes de Médecine Générale

    Commentant la performance des ventes du premier trimestre 2016, Marc de Garidel, Président-Directeur général d'Ipsen, a déclaré : «Au premier trimestre, le Groupe continue à bénéficier de l'accélération de la croissance de Somatuline® dans l'indication des tumeurs neuroendocrines, tant aux Etats-Unis qu'en Europe. Cependant, la situation dans les pays émergents, notamment en Chine, continue à affecter les performances de Décapeptyl® et du portefeuille de médecine générale.» Marc de Garidel a ajouté : «Nous sommes pleinement investis, sous réserve d'approbation par les agences réglementaires, dans la préparation des lancements commerciaux du cabozantinib dans le carcinome avancé du rein en Europe, et de Dysport® dans la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant aux Etats-Unis.»

    1 Croissance des ventes exprimée d'une année sur l'autre hors effets de change

    Rev u e du chif f re d' aff aire s du premier trimestre 2016

    Note : Sauf mention contraire, toutes les variations des ventes sont exprimées hors effets de change.

    Les ventes consolidées du Groupe ont progressé de 4,7% à 362,0 millions d'euros.

    Les ventes de médecine de spécialité ont atteint 288,1 millions d'euros, en hausse de 9,7% d'une année sur l'autre. Les ventes en oncologie ont augmenté de 16,3%, tandis que les ventes en neurosciences et en endocrinologie ont respectivement diminué de 3,9% et de 1,4%. Le poids relatif des produits de médecine de spécialité a continué de progresser pour atteindre 79,6% des ventes totales du Groupe, contre 75,9% un an plus tôt.

    Les ventes de Somatuline® ont atteint 121,7 millions d'euros, en progression de 36,3%, tirées par la forte croissance en Amérique du Nord suite au lancement début 2015 de la nouvelle indication dans les tumeurs neuroendocrines et l'excellente performance dans l'ensemble des pays européens, notamment en Allemagne, en France, en Pologne, en Italie et au Royaume-Uni.

    Les ventes de Dysport® ont atteint 63,2 millions d'euros, en baisse de 4,2% d'une année sur l'autre, affectées par des effets de stock défavorables dans l'indication esthétique dans le cadre le partenariat avec Galderma. Ces effets ont été partiellement compensés par une très bonne performance en Russie et, dans une moindre mesure, en Allemagne et aux Etats-Unis avec une croissance limitée des ventes en thérapeutique.

    Les ventes de Décapeptyl® ont atteint 78,2 millions d'euros, en baisse de 4,6% d'une année sur l'autre, principalement impactées par des effets de stock défavorables au Moyen-Orient et en Algérie. En Chine, le produit a souffert d'une base de comparaison défavorable par rapport au 1er trimestre 2015 et d'une pression accrue sur les prix dans certaines provinces. Le produit a cependant enregistré de bonnes performances dans certains pays européens, notamment en Russie, au Royaume-Uni et en Belgique.

    Le chiffre d'affaires des produits de médecine générale a atteint 73,9 millions d'euros, en baisse de 11,0% d'une année sur l'autre. Les ventes à l'international ont enregistré une baisse de 13,7% contre une baisse de 3,6% en France. Sur la période, les ventes de médecine générale ont représenté 20,4% des ventes totales du Groupe, contre 24,1% un an plus tôt.

    Les ventes de Smecta® ont atteint 29,3 millions d'euros, en baisse de 16,9% d'une année sur l'autre, affectées par des effets de stock en Chine liés au changement de modèle commercial, dans un marché en ralentissement.

    Les ventes de Forlax® ont atteint 10,0 millions d'euros, en progression de 11,5%, soutenues par les ventes aux partenaires du Groupe assurant la commercialisation de versions génériques du produit.

    Les ventes de Tanakan® ont atteint 9,8 millions d'euros, en baisse de 4,1% d'une année sur l'autre, pénalisées par une baisse du marché en France et en Russie.

    O b ject if s fin anci ers po u r l'an n ée 201 6

    Le Groupe confirme ses objectifs financiers pour l'année 2016 :

    • Une croissance d'une année sur l'autre de ses ventes de médecine de spécialité supérieure à 10,0%;

  • Des ventes de médecine générale en légère croissance d'une année sur l'autre;

  • Une marge opérationnelle courante à environ 21%, intégrant l'impact de l'investissement nécessaire pour préparer le lancement commercial du cabozantinib dans le traitement du carcinome avancé du rein en Europe.

Les objectifs de croissance des ventes sont calculés à taux de change constant.

A propos d'Ipsen

Ipsen est un groupe mondial biotechnologique de spécialité qui a affiché en 2015 un chiffre d'affaires supérieur à 1,4 milliard d'euros. Ipsen commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. L'ambition d'Ipsen est de devenir un leader dans le traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d'expertise comprennent l'oncologie, les neurosciences, l'endocrinologie. L'engagement d'Ipsen en oncologie est illustré par son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de la vessie ou de tumeurs neuroendocrines. Ipsen bénéficie également d'une présence significative en médecine générale. Par ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La R&D d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes en peptides et en toxines situées au cœur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant (Les Ulis/Paris- Saclay, France ; Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En 2015, les dépenses de R&D ont atteint près de 193 millions d'euros. Le Groupe rassemble plus de 4 600 collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment A d'Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé »). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme d'American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR d'Ipsen se négocient de gré à gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY. Le site Internet d'Ipsen est www.ipsen.com.

Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de l'information disponible à ce jour. L'utilisation des termes " croit ", " envisage " et " prévoit " ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d'éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l'avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s'avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu'un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d'une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n'être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d'avoir à faire face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu'il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques

seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ; les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en matière de soins de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux produits, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets du Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets et/ou des recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d'un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l'activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers.

Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document de Référence 2015 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).

Po u r plu s d 'inf o rmat ion s :

Médias Didier Véron

Senior Vice-President, Affaires Publiques et Communication

Tel.: +33 (0)1 58 33 51 16

Fax: +33 (0)1 58 33 50 58

E-mail: didier.veron@ipsen.com

Communauté financière Stéphane Durant des Aulnois

Vice-President, Relations Investisseurs Tel.: +33 (0)1 58 33 60 09

Fax: +33 (0)1 58 33 50 63

E-mail: stephane.durant.des.aulnois@ipsen.com

Brigitte Le Guennec

Responsable de la Communication Externe Groupe

Tel.: +33 (0)1 58 33 51 17

Fax: +33 (0)1 58 33 50 58

E-mail : brigitte.le.guennec@ipsen.com

La Sté Ipsen SA a publié ce contenu, le 28 avril 2016 et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés non remaniés et non révisés, le 28 avril 2016 05:04:26 UTC.

Le document original est consultable sous: http://www.ipsen.com/wp-content/uploads/2016/04/CP-resultats-Q1-2016-FINAL2-28042016.pdf