IPSEN : feu vert de l'EMA pour le dépôt de demande de son traitement telotristat etiprate
Le 18 juillet 2016 à 18:26
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Ipsen a annoncé que l'agence européenne du médicament (EMA : European Medicines Agency), autorité de réglementation européenne, avait accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché pour le telotristat etiprate, en complément d'un traitement par analogue de la somatostatine, dans le traitement à long-terme du syndrome carcinoïde, afin d'améliorer le contrôle des symptômes de patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques.
En plus de cette soumission européenne, Ipsen poursuit la mise en œuvre de son plan réglementaire mondial de dépôt de demandes d'autorisation de mise sur le marché dans les territoires où le groupe opère.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
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