Ipsen bondit de 5,89% à 119,55 euros à la Bourse de Paris. La direction du laboratoire, deuxième groupe français pharmaceutique derrière Sanofi, peut se féliciter d'avoir conclu l'an dernier avec la biotech américaine Exelixis un accord exclusif de licence de commercialisation du cabozantinib. Certes, l'accord exclut les Etats-Unis et le Japon, mais il concerne cependant l'Europe et le Canada. Déjà autorisé pour le traitement du cancer du rein en deuxième ligne dans les principales régions du monde, le cabozantinib devrait l'être également bientôt pour le traitement du cancer du foie avancé.

Ipsen et Exelixis ont effet annoncé aujourd'hui que l'étude de phase 3 du cabozantinib, la dernière avant commercialisation, avait atteint son critère d'évaluation principal de survie globale. Le cabozantinib a permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé.

Ipsen prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché au premier semestre 2018 auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et des autres agences réglementaires pertinentes et d'évaluer les prochaines étapes de la stratégie de développement pour le cabozantinib hors des Etats-Unis et du Japon, comme traitement pour le HCC avancé chez les patients précédemment traités.

LCM a relevé son objectif de cours sur Ipsen de 131 à 140 euros tout en réitérant sa recommandation d'Achat après le succès de cette étude. Le broker estime qu'il s'agit d'une excellente nouvelle dans la mesure où le taux d'échec dans cette aire thérapeutique reste très élevé. Selon le bureau d'études, les ventes supplémentaires qui seront potentiellement générées dans cette nouvelle indication pourraient être de l'ordre de 50 à 100 millions d'euros et nécessiteraient des investissements marginaux.

Par ailleurs, indique le courtier, Exelixis, le partenaire américain d'Ipsen dans le cabozantinib, a fait savoir que la FDA venait d'accorder une revue prioritaire pour le médicament dans l'indication du cancer du rein en première ligne, ce qui témoigne de la crédibilité de Cabometyx (le nom commercial de cabozantinib) dans cette indication. En Europe, la réponse est attendue courant 2018.

Fort de cette dynamique favorable pour Cabometyx, qui contribue fortement à confirmer son potentiel, LCM a relevé ses estimations financières. L'analyste juge que les objectifs 2020, à savoir un chiffre d'affaires supérieure à 2,5 milliards d'euros et une marge opérationnelle courante supérieure à 30% semblent raisonnablement atteignables et pourraient l'être avec un exercice d'avance.