IPSEN : une autorisation de mise sur le marché européen pour Xermelo
Le 19 septembre 2017 à 18:14
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La Commission Européenne a approuvé la mise sur le marché de la spécialité Xermelo d'Ipsen dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (SSA) chez les adultes insuffisamment contrôlés par un traitement par SSA. Cette autorisation va permettre l'accès au marché de Xermelo pour l'indication ci-dessus dans les 28 États membres de l'Union européenne, en Norvège et en Islande.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
IPSEN 
