Ipsen : résultats dans 2 études de phase III de Dysport.
Le 26 janvier 2015 à 08:13
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Ipsen a annoncé aujourd'hui des résultats préliminaires dans les deux études de phase III en double-aveugle de Dysport (abobotulinumtoxinA). Ces études portent sur le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l'adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.
Dans l'étude de phase III impliquant des enfants hémiplégiques ou diplégiques souffrant de paralysie cérébrale, le traitement avec Dysport a montré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire comparativement au placebo.
Dans l'étude de phase III impliquant des adultes hémiplégiques à la suite d'un accident vasculaire cérébral ou d'un traumatisme crânien, le traitement avec Dysport à la dose de 1500U a montré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire comparativement au placebo.
Pr. Jean Michel Gracies, Investigateur Principal de l'étude ALL a déclaré: ' Cette étude globale de phase III en double aveugle apporte la preuve que Dysport procure un bénéfice important chez les adultes après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien ayant entrainé une spasticité des membres inférieurs '.
' Ces importants résultats renforcent le positionnement de Dysport en tant qu'excellent traitement pour les patients souffrant de parésie spastique. '
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).