PARIS (Reuters) - Ipsen a annoncé vendredi que le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine.
L’avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) va maintenant être examiné par la Commission Européenne (CE).
Le 22 octobre 2014, Ipsen a signé en octobre 2014 un accord exclusif de licence avec le groupe américain Lexicon pour commercialiser Xermelo dans le monde entier, hors États-Unis et Japon, pays dans lesquels Lexicon conserve ses droits.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (78,6%) ;
- neuroscience (20%) ;
- maladies rares (1,4%).
A fin 2022, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA (hors activités cédées) est la suivante : Europe (40,9%), Amérique du Nord (34,1%) et autres (25%).
En juillet 2022, le groupe a cédé l'activité fabrication de produits de santé familiale.