Ipsen, le laboratoire pharmaceutique, a annoncé hier que la Commission européenne avait approuvé la mise sur le marché de son médicament Xermelo 'dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (SSA) chez les adultes insuffisamment contrôlés par un traitement par SSA'.

'Xermelo vient compléter notre stratégie pour les tumeurs neuroendocrines, avec pour objectif de proposer un bénéfice clinique à chaque étape du parcours de soins du patient', commente le directeur général David Meek.


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