Paris (awp/afp) - Le laboratoire français Ipsen a annoncé vendredi avoir obtenu un avis favorable du comité des médicaments (CHMP) de l'Agence européenne du médicament pour la mise sur le marché de son produit Xermelo dans le traitement de la diarrhée associée à une pathologie cancéreuse.

Le Xermelo (télotristat éthyl) a fait l'objet de deux études de Phase III (Telestar et Telecast) incluant des patients atteints de tumeur neuroendocrine recrutés dans 12 pays, rappelle Ipsen dans un communiqué.

L'avis favorable du CHMP est "une étape importante dans notre effort d'offrir des thérapies innovantes (dans les) soins des tumeurs neuroendocrines", a commenté le directeur général d'Ipsen, David Meek, cité dans le communiqué.

L'avis du CHMP doit maintenant être examiné par la Commission européenne, responsable de l'approbation des médicaments dans l'UE.

En 2014, Ipsen a signé avec le laboratoire américain Lexicon Pharmaceuticals un accord de licence lui permettant de commercialiser Xermelo sur tous les territoires hors Etats-Unis et Japon, pays où Lexicon conserve les droits.

Xermelo a déjà obtenu en février dernier l'autorisation de mise sur le marché de la FDA aux Etats-Unis.

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