PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen et son partenaire américain Exelixis (>> fiche valeur) ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain avait émis un avis favorable à l'homologation par l'Agence européenne du médicament (EMEA) du cabozantinib, commercialisé sous la marque Cabometyx, en tant que traitement de première intention d'une forme de cancer du rein, le carcinome avancé du rein (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.

Ce produit était jusqu'ici indiqué en traitement de deuxième ligne de l'aRCC, après échec d'un traitement ciblant le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (inhibiteur VEGF).

Le cabozantinib est le premier traitement administré en monothérapie à avoir démontré une efficacité clinique supérieure à celle du sunitinib chez des patients atteints d'un carcinome avancé du rein n'ayant jamais reçu de traitement, a souligné Ipsen dans un communiqué. Ces résultats, issus de l'étude CABOSUN, avaient été présentés en 2016 au congrès de l'European Society for Medical Oncology. Traitement de référence jusqu'ici, la molécule sunitinib est vendue par Pfizer sous la marque Sutent.

-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed : LBO

Valeurs citées dans l'article : Ipsen, Ares Capital Corporation, Exelixis, Inc.