PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire Ipsen (IPN.FR) a annoncé lundi avoir obtenu l'homologation de l'agence britannique du médicament, en coordination avec 14 autres agences réglementaires européennes, pour une nouvelle indication du Décapeptyl, son deuxième produit par le chiffre d'affaires. 


  La Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency a donné son aval à l'utilisation du Décapeptyl en tant que traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive non ménopausées à l'issue d'une chimiothérapie. 


  Ce résultat est le fruit d'une longue collaboration scientifique entre Ipsen et l'IBCSG, l'un des groupes coopérateurs les plus influents dans le monde dans le cancer du sein, a expliqué Ipsen dans un communiqué. L'homologation repose en effet sur deux études prospectives, baptisées SOFT et TEXT, lancées il y a plus de 15 ans afin de mettre en évidence le rôle de la suppression de la fonction ovarienne en tant que traitement adjuvant chez les femmes non ménopausées. 


  En 2016, les ventes du Décapeptyl ont représenté un cinquième du chiffre d'affaires du laboratoire pharmaceutique. 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV