IPSEN 
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (>> Ipsen) a annoncé vendredi l'extension de l'usage thérapeutique de sa toxine botulique Dysport aux Etats-Unis.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a validé l'usage du Dysport pour traiter la spasticité des membres inférieurs chez l'adulte, et non plus des seuls membres supérieurs comme jusqu'à présent, a indiqué le laboratoire.
La spasticité se caractérise par une contraction musculaire anormale ou une raideur dans un ou plusieurs muscles, qui peut interférer avec les mouvements. Elle peut être associée à une infirmité motrice cérébrale, à une lésion médullaire, à une sclérose en plaques, à un accident vasculaire cérébral ou à un traumatisme crânien.
-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +331 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed : VLV
