PARIS (Agefi-Dow Jones)--Ipsen (>> Ipsen) a annoncé vendredi avoir obtenu du Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) un avis favorable à la commercialisation de Xermelo, un traitement développé en partenariat avec Lexicon Pharmaceuticals (>> Lexicon Pharmaceuticals, Inc.) destiné au traitement de la diarhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuroendocines. 


  L'autorisation formelle de mise sur le marché suit généralement de deux mois l'avis des experts mandatés par l'agence. 


  Conformément à l'accord conclu en 2014 entre Ipsen et Lexicon, le groupe pharmaceutique français détient les droits de commercialisation sur tous les territoires autre que les États-Unis et le Japon, dans lesquels Lexicon a conservé ses droits. La biotech américaine a déjà reçu en février l'homologation des autorités américaines pour le médicament. 


  Pour David Meek, le directeur général d'Ipsen cité dans un communiqué, l'avis favorable du CHMP pour Xermelo constitue "une étape importante dans notre effort d'offrir des thérapies innovantes tout au long du paradigme de soins des tumeurs neuroendocrines. Xermelo est une option thérapeutique innovante ; il est le premier inhibiteur par voie orale de l'enzyme tryptophane hydroxylase, étudié en combinaison avec un analogue de la somatostatine, à avoir démontré un soulagement significatif pour les patients et permet d'améliorer leur qualité de vie". 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: ECH 
Valeurs citées dans l'article : Ipsen, Lexicon Pharmaceuticals, Inc.