Ipsen : phase 2 convaincante pour le le cabozantinib.
Le 10 octobre 2016 à 08:41
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Ipsen a annoncé lundi que le cabozantinib avait atteint son critère d'évaluation principal lors d'une étude de phase 2 consacrée au traitement du carcinome avancé du rein.
Le laboratoire et son partenaire Exelixis indiquent que le médicament avait démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement pertinente de 31% du taux de progression de la maladie ou de décès lors des essais cliniques.
La médiane de la survie sans progression (PFS) avec le cabozantinib a été de 8,2 mois contre 5,6 mois avec le sunitinib, un inhibiteur des récepteurs à tyrosine kinase (RTK).
Cela correspond à une amélioration de 2,6 mois.
L'étude comprenant 157 patients atteints d'un cancer du rein avancé non précédemment traité a également abouti à un taux de réponse objective (ORR) montrant une amélioration significative, de 46% pour le cabozantinib versus 18% pour le sunitinib.
Ces données doivent être présentées aujourd'hui à l'occasion du congrès annuel de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) qui se déroule à Copenhague.
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).